3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸 | 443144-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸
• 英文名称: 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid
• CAS: 443144-25-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: FDASYGXNFLWEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氰基-1H-吲哚-7-甲酸甲酯	methyl 3-cyano-1H-indole-7-carboxylate	443144-24-9	C11H8N2O2	200.197
  3-醛基吲哚-7-甲酸甲酯	methyl 3-formyl-1H-indole-7-carboxylate	312973-24-3	C11H9NO3	203.197
  1H-吲哚-7-羧酸甲酯	methyl 1H-indole-7-carboxylate	93247-78-0	C10H9NO2	175.187
  ——	ethyl 3-bromo-1H-indole-7-carboxylate	443144-28-3	C11H10BrNO2	268.11

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(3-cyano-1H-indol-7-yl)[4-(4-fluorophenethyl)piperazin-1-yl]-methanone	443144-26-1	C22H21FN4O	376.433
  ——	3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid {1-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperidin-4-yl}amide	1227908-41-9	C28H28N6O	464.57

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸 、 3-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)butyl]-1H-indole-5-carbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid {1-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperidin-4-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  Allosteric IGF-1R Inhibitors

  摘要：

  Targeting allosteric protein sites is a promising approach to interfere selectively with cellular signaling cascades. We have discovered a novel class of allosteric insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) inhibitors. 3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid {1-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperidin-4-yl}amide (10) was found with nanomolar biochemical, micromolar, cellular IGF-1R activity and no relevant interference with cellular insulin receptor signaling up to 30 mu M. The allosteric binding site was characterized by X-ray crystallographic studies, and the structural information was used to explain the unique mode of action of this new class of inhibitors.

  DOI：

  10.1021/ml100044h
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyanoindole-7-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97.7%的产率得到3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (3-cyano-1h-indol-7-yl) (4-(4-fluorophenethyl) piperazin-1-yl)- methanone and salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备(3-氰基-1H-吲哚-7-基)[4-(4-氟苯乙基)哌嗪-1-基]甲酮及其盐的方法，其特征在于，将式II中R如权利要求1所定义的吲哚酯通过步骤（1）至（4）转化为3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸，然后与1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪或其盐反应，得到所述产物。

  公开号：

  US20040063723A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3-CYANO-1H-INDOL-7-YL)(4-(4-FLUOROPHENETHYL)PIPERAZIN-1-YL)-METHANONE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (3-CYANO-1H-INDOL-7-YL)(4-(4-FLUOROPHENETHYL)PIPERAZIN-1-YL)-METHANONE ET DE SELS DE CE COMPOSE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002059092A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to a process for the preparation of (3-cyano-1H-indol-7-yl)[4-(4-fluorophenethyl)piperazin-1-yl]-methanone and salts thereof, characterised in that an indole ester of the formula II in which R is as defined in Claim 1, is converter into 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid via steps (1) to (4) according to Claim 1, and this is reacted with 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine of salts thereof to give the product.

  本发明涉及一种制备（3-氰基-1H-吲哚-7-基）[4-(4-氟苯乙基)哌嗪-1-基]-甲酮及其盐的过程，其特征在于将式II中R如权利要求1所定义的吲哚酯通过权利要求1所述的步骤（1）至（4）转化为3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸，然后与1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪或其盐反应得到产物。
• Process for the preparation of (3-cyano-1h-indol-7-yl) (4-(4-fluorophenethyl) piperazin-1-yl)-methanone and salts thereof
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US07312342B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  The present invention relates to a process for the preparation of (3-cyano-1H-indol-7-yl)[4-(4-fluorophenethyl)piperazin-1-yl]-methanone and salts thereof, characterised in that an indole ester of the formula II in which R is as defined in Claim 1, is converter into 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid via steps (1) to (4) according to Claim 1, and this is reacted with 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine of salts thereof to give the product.

  本发明涉及一种制备(3-氰基-1H-吲哚-7-基)[4-(4-氟苯乙基)哌嗪-1-基]-甲酮及其盐的方法，其特征在于，将式II中R定义如权利要求书1所述的吲哚酯经过步骤(1)到(4)转化为3-氰基-1H-吲哚-7-羧酸，然后与1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪或其盐反应得到产物。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-ALKYL INDOLES
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC.

  公开号：US20150252000A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  This invention provides processes for preparation of 3-alkyl indoles of Formula 1: wherein A 1 , A 2 and A 3 are independently selected from the group consisting of: H, X, OR 1 , CN, CONR 2 2 and C0 2 R 3 ; R 1 is C 1 -C 6 alkyl; R 2 is H or C 1 -C 6 alkyl; R 3 is C 1 -C 6 alkyl; LG is a leaving group; X is a halogen; and n is 1, 2 or 3.

  本发明提供了制备式1中的3-烷基吲哚的方法：其中A1、A2和A3独立地选自以下组中的一种：H、X、OR1、CN、CONR22和C02R3；R1是C1-C6烷基；R2是H或C1-C6烷基；R3是C1-C6烷基；LG是离去基；X是卤素；n为1、2或3。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-ALKYL INDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 3-ALKYL-INDOLES
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2014040164A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention provides processes for preparation of 3-alkyl indoles of Formula 1 : wherein A1, A2 and A3 are independently selected from the group consisting of: H, X, OR1, CN, CONR22 and C02R3; R1 is C1-C6 alkyl; R2 is H or C1-C6 alkyl; R3 is C1-C6 alkyl; LG is a leaving group; X is a halogen; and n is 1, 2 or 3.

  该发明提供了制备式1中的3-烷基吲哚的方法：其中A1、A2和A3独立地选自以下组中的一种：H、X、OR1、CN、CONR22和C02R3；R1是C1-C6烷基；R2是H或C1-C6烷基；R3是C1-C6烷基；LG是离去基团；X是卤素；n为1、2或3。
• Structural Alterations of the “Address” Moiety of NAN Leading to the Discovery of a Novel Opioid Receptor Modulator with Reduced hERG Toxicity
  作者：Hongguang Ma、Piyusha P. Pagare、Mengchu Li、Logan T. Neel、Rolando E. Mendez、James C. Gillespie、David L. Stevens、William L. Dewey、Dana E. Selley、Yan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01499

  日期：2023.1.12

  The search for selective opioid ligands with desired pharmacological potency and improved safety profile has always been an area of interest. Our previous effort yielded a potent opioid modulator, NAN, a 6α-N-7′-indolyl-substituted naltrexamine derivative, which exhibited promising pharmacological activities both in vitro and in vivo. However, significant human ether-a-go-go-related gene (hERG) liability

  寻找具有所需药理效力和改善安全性的选择性阿片类配体一直是人们感兴趣的领域。我们之前的努力产生了一种有效的阿片类调节剂 NAN，一种 6α- N -7'-吲哚基取代的纳曲胺衍生物，在体外和体内均表现出有前景的药理活性。然而，人类以太相关基因（hERG）的重大责任限制了其进一步发展。因此，对NAN进行了系统的结构修饰，以减轻hERG毒性，同时保留药理特性，从而发现了2'-甲基吲哚基衍生化合物21。与 NAN 相比，化合物21表现出整体改善的药理学特征。后续 hERG 通道抑制评估显示，与 NAN 相比，化合物21的效力降低了七倍。此外，一些基本的类药特性评估表明合理的 ADME 概况为21。总的来说，化合物21似乎是一种有前途的阿片类调节剂，可进一步开发为阿片类药物使用障碍治疗的新型治疗剂。