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Methyl endo-3,4-O-benzylidene-2-O-methyl-1-thio-β-L-fucopyranoside | 151669-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl endo-3,4-O-benzylidene-2-O-methyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
英文别名
(2R,3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-methoxy-4-methyl-6-methylsulfanyl-2-phenyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
Methyl endo-3,4-O-benzylidene-2-O-methyl-1-thio-β-L-fucopyranoside化学式
CAS
151669-18-0
化学式
C15H20O4S
mdl
——
分子量
296.387
InChiKey
QLPSEBKZGPQHDG-MMKLUXSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.4±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl endo-3,4-O-benzylidene-2-O-methyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到Methyl 4-O-benzyl-2-O-methyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-3-O- [2-O-甲基-3-O-(2-O-甲基-α-d-鼠李糖基吡喃糖基)-α-1-呋喃喃糖基]-α的合成-l-rhamnopyranosyl-α-l-talopyranoside:鸟分枝杆菌血清型20的间隔臂武装的四糖糖肽脂质抗原
    摘要:
    摘要报道了标题四糖苷38的合成。对-硝基苯基内酯-3,4- O-亚苄基-6-脱氧-α-1-塔拉吡喃糖苷(4,3-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐(7)甲基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-β-1-呋喃核糖苷(15)3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-制备了α-1-呋喃核糖基溴化物(16)和乙基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-α-d-鼠李糖吡喃糖苷(33)作为化合物4。用亚氨酸酯7以及3-- O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-1-硫代-α-1-L-鼠李糖吡喃糖苷(9)进行糖基化,得到相同的二糖衍生物8。图17.将17与岩藻糖基供体15和16两者缩合,立体选择性地产生相同的三糖衍生物18。还通过将4与二糖糖基供体20偶联来制备化合物18。18(→34)脱乙酰基后,三氟甲磺酸甲酯与化合物33的糖基化反应产
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)80060-r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对三氟乙酰胺基苯基6-脱氧-2-O-3-O- [2-O-甲基-3-O-(2-O-甲基-α-d-鼠李糖基吡喃糖基)-α-1-呋喃喃糖基]-α的合成-l-rhamnopyranosyl-α-l-talopyranoside:鸟分枝杆菌血清型20的间隔臂武装的四糖糖肽脂质抗原
    摘要:
    摘要报道了标题四糖苷38的合成。对-硝基苯基内酯-3,4- O-亚苄基-6-脱氧-α-1-塔拉吡喃糖苷(4,3-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐(7)甲基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-β-1-呋喃核糖苷(15)3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-制备了α-1-呋喃核糖基溴化物(16)和乙基3-O-乙酰基-4-O-苄基-2-O-甲基-1-硫代-α-d-鼠李糖吡喃糖苷(33)作为化合物4。用亚氨酸酯7以及3-- O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-1-硫代-α-1-L-鼠李糖吡喃糖苷(9)进行糖基化,得到相同的二糖衍生物8。图17.将17与岩藻糖基供体15和16两者缩合,立体选择性地产生相同的三糖衍生物18。还通过将4与二糖糖基供体20偶联来制备化合物18。18(→34)脱乙酰基后,三氟甲磺酸甲酯与化合物33的糖基化反应产
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)80060-r
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文献信息

  • Synthesis of the methyl thioglycosides of four stereoisomers and the 2-methoxy derivative of l-fucose
    作者:Akira Hasegawa、Mitsutoshi Kato、Takashi Ando、Hideharu Ishida、Makoto Kiso
    DOI:10.1016/0008-6215(95)00134-f
    日期:1995.9
    The methyl 1-thioglycoside derivative of 2-epi-, 2,4-di-epi-, 3-epi-, 4-epi, and 2-O-methyl-L-fucopyranose have been prepared as glycosyl donors for the synthesis of sialyl Le(X) ganglioside analogues containing modified alpha-L-fucopyranose residues.
  • Stereoselective preparation of dioxolane-type endo-benzylidene acetals by kinetically controlled reactions
    作者:J. Kerékgyártó、A. Lipták
    DOI:10.1016/0008-6215(93)84142-s
    日期:1993.10
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