| 1207985-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1207985-10-1
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 345.419
• InChiKey: CUTLRSJTSKBDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-amino-1-phenylpent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的环化异构反应合成二氢吡喃的化学选择性；在l-甲酚胺的合成中的应用

  摘要：

  已经建立了Ru催化的环异构化反应的化学选择性。亚乙烯基中间体的O-捕获的优选允许合成作为有价值的合成中间体的4-氨基二氢吡喃。这些结构的合成效用已在1-甲酚胺的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol9026667
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-oxo-1-phenylpent-4-yn-2-yl)carbamate 、 对甲苯磺酸 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以625 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的环化异构反应合成二氢吡喃的化学选择性；在l-甲酚胺的合成中的应用

  摘要：

  已经建立了Ru催化的环异构化反应的化学选择性。亚乙烯基中间体的O-捕获的优选允许合成作为有价值的合成中间体的4-氨基二氢吡喃。这些结构的合成效用已在1-甲酚胺的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol9026667