tert-butyl N-(1-oxo-1-phenylpent-4-yn-2-yl)carbamate | 1207985-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-oxo-1-phenylpent-4-yn-2-yl)carbamate
• CAS: 1207985-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: FXECYDOTBJIFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-oxo-1-phenylpent-4-yn-2-yl)carbamate 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以580 mg的产率得到tert-butyl N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpent-4-yn-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的环化异构反应合成二氢吡喃的化学选择性；在l-甲酚胺的合成中的应用

  摘要：

  已经建立了Ru催化的环异构化反应的化学选择性。亚乙烯基中间体的O-捕获的优选允许合成作为有价值的合成中间体的4-氨基二氢吡喃。这些结构的合成效用已在1-甲酚胺的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol9026667
• 作为产物：
  描述：

  [1-[甲氧基(甲基)氨基]-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸叔丁酯 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(1-oxo-1-phenylpent-4-yn-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的环化异构反应合成二氢吡喃的化学选择性；在l-甲酚胺的合成中的应用

  摘要：

  已经建立了Ru催化的环异构化反应的化学选择性。亚乙烯基中间体的O-捕获的优选允许合成作为有价值的合成中间体的4-氨基二氢吡喃。这些结构的合成效用已在1-甲酚胺的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol9026667

文献信息

• SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED SATURATED HETEROALICYCLES AS LONG-ACTING DPP-IV INHIBITORS
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180111950A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present application relates to a substituted amino six-membered saturated heteroalicycle represented by formula I as a long-acting DPP-IV inhibitor, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use of the same in treating and/or preventing diseases and disorders benefitting from DPP-IV inhibition.