1,2,5,6,7-Pentachlor-tetracyclo<3.2.0.0^2,7.0^4,6>heptan | 33394-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,5,6,7-Pentachlor-tetracyclo<3.2.0.0^2,7.0^4,6>heptan
• CAS: 33394-89-7
• 化学式: C₇H₃Cl₅
• 分子量: 264.366
• InChiKey: SOTHPONDUXCPBX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6-Pentachlornorborna-2,5-dien 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,5,6,7-Pentachlor-tetracyclo<3.2.0.0^2,7.0^4,6>heptan
  参考文献：
  名称：

  卤代桥联多环化合物的自由基反应。第十四部分。氯化钴（II）催化的碘化甲基镁与5-内-溴-1,2,3,4,7,7-六氯降冰片烯2-烯及相关化合物的反应

  摘要：

  钴（II）与5-甲基碘化镁的氯化物催化反应内溴1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn -2-烯，得到5-内切溴-1,2,3,4- ，7-顺-pentachloronorborn -2-烯，5-内切溴1,2,3,4,7-抗-pentachloronorborn -2-烯，1,2,3,5-内，6-内切-pentachloronorborn -2-烯，1,2,3,5,6-五氯降冰片-2,5-二烯，1,2,3,5-四氯降冰片-2,5-二烯和1,2,3-三氯-5-甲基降冰片-2,5-二烯以及痕量的1,2,3,5-内含物，6-外-五氯降冰片-2-烯和1,2,3,5-内含物-四氯降冰片-2-烯。就通过从5-卤代内溴和桥氯原子的起始卤化物中除去所产生的自由基的中间体形成而言，产物的形成可以在很大程度上合理化。5-内-溴-1,2,3,4,7-顺-五氯诺邦-2-烯的反应，5-外-溴-1,2

  DOI：

  10.1039/j39710002367