2,3,5α,8α-tetrahydro-5(S*)-<1(R*)-(trimethylsiloxy)ethyl>-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,2-a>pyridazine | 114185-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,5α,8α-tetrahydro-5(S*)-<1(R*)-(trimethylsiloxy)ethyl>-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,2-a>pyridazine
• 英文别名: 2,3,5α,8α-tetrahydro-5(S*)-[1(R*)-(trimethylsiloxy)ethyl]-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo[1,2-a]pyridazine；(5R,8R)-8-methyl-2-phenyl-5-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
• CAS: 114185-46-5；114248-34-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃Si
• 分子量: 359.5
• InChiKey: AJRYFWHAPFUXFO-IIAWOOMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5α,8α-tetrahydro-5(S*)-<1(R*)-(trimethylsiloxy)ethyl>-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,2-a>pyridazine 在 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.5%的产率得到2,3,5α,8α-tetrahydro-5(S*)-(1(R*)-hydroxyethyl)-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,2-a>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of dienes having stereogenic allylic substituents: control of diastereoface selectivity by the dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a041
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-hepta-3,5-dien-2-ol 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,3,5α,8α-tetrahydro-5(S*)-<1(R*)-(trimethylsiloxy)ethyl>-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,2-a>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of dienes having stereogenic allylic substituents: control of diastereoface selectivity by the dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a041

文献信息

• TRIPATHY, R.;FRANCK, R. W.;ONAN, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3257-3262
  作者：TRIPATHY, R.、FRANCK, R. W.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——