3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 | 54585-47-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶
• 中文别名: 4,6-二甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮；3-氰基-4,6-二甲基-2-疏基吡啶；2-巯基-4,6-二甲基烟腈
• 英文名称: 3-cyano-4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine
• 英文别名: 2-mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile；4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine-3-carbonitrile；4,6-dimethyl-2-mercaptonicotinonitrile；4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 54585-47-6
• 化学式: C₈H₈N₂S
• mdl: MFCD00186534
• 分子量: 164.231
• InChiKey: CZRHEROEPICLRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274°C (dec.)
• 沸点：
  250℃
• 密度：
  1.21
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H318
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 二硫化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Amino-2-(imidazolin-2-yl)-4,6-dimethyl-thieno<2,3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Wagner; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过砜的配体偶联反应进行 N-杂芳族氟烷基化

  摘要：

  通过格氏试剂促进的形式SO 2挤出反应，由氟烷基2-氮杂杂芳基砜有效合成氟烷基化N-杂芳烃。该反应通过五配位硫(VI)中间体的配体偶联进行，并表现出独特的氟效应。

  DOI：

  10.1002/anie.202401091
• 作为试剂：
  描述：

  (3S,4R,5S)-isostatine 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 55.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双嘧达明的全合成-1.肽环1的合成

  摘要：

  二羟肌酐的23元肽环是在线性ω-氨基-五氟苯基酯的两相环化反应中形成的，产率为70％，无需高稀释度。（2 ，4 ）-2,5-二甲基-4-羟基-3-氧代己酸（HIP）和（3 ，4 ，5 ）-isostatine由三甲基硅烷丙二酸酯酰化合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85084-6

文献信息

• Utilization of potassium carbonate for the synthesis of 2-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：V. E. Kalugin、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-019-2393-7

  日期：2019.2

  preparative method for the synthesis of 2-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives has been developed, which allows one to obtain the desired products in a good yield and to shorten the reaction duration. The reaction of 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones with chloromethyl organyl sulfones in the presence of potassium carbonate as the base gave 2-(organylsulfonyl) thieno[2,3-b]pyridine-3-amines. The

  已经开发了一种用于合成 2-(有机磺酰基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物的新制备方法，可以以良好的收率获得所需的产物并缩短反应持续时间。在作为碱的碳酸钾存在下，3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮与氯甲基有机基砜的反应得到2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。4,6-二甲基吡啶-2(1H)-硫酮-3-羧酸甲酯与氯甲基有机砜的相同反应产生4,6-二甲基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的互变异构混合物-3-oles 和 4,6-二甲基-2-(organylsulfonyl) thieno[2,3-b]pyridine-3(2H)-ones。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• [EN] APPETITE-MODULATING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES MODULATRICES DE L'APPÉTIT
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2020074403A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to small molecule compounds capable of modulating appetite in a vertebrate animal, particularly in a mammal. The invention further relates to the use of the compounds of the invention in methods of treatment of eating disorders, and as a food additive for human consumption or animal husbandry.

  本发明涉及能够调节脊椎动物食欲的小分子化合物，特别是哺乳动物。该发明还涉及将该化合物用于治疗进食障碍的方法，以及作为人类或动物饲养业的食品添加剂。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PROCESSUS DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003103661A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开的是式(I)的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物激酶活性的抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS<br/>[FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES
  申请人：CHANG ZEE-FEN

  公开号：WO2012072019A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor compositions and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor compositions and therapeutics that lead to dUTP-mediated DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。

表征谱图