1,2-二氢-4,6-二甲基-2-硫代-3-吡啶甲酰胺 | 79927-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-4,6-二甲基-2-硫代-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-mercaptonicotinamide
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 79927-21-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD06366752
• 分子量: 182.246
• InChiKey: PNUHWHVTEYTPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-4,6-二甲基-2-硫代-3-吡啶甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到4,6-二甲基异噻唑并[5,4-b]吡啶-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid benzyloxy-amide 生成 1,2-二氢-4,6-二甲基-2-硫代-3-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SCHAPER, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 861-867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zawisza; Malinka, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 2, p. 133 - 142
  作者：Zawisza、Malinka

  DOI：——

  日期：——
• Ahmed, Gamal A., Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 2-3, p. 141 - 143
  作者：Ahmed, Gamal A.

  DOI：——

  日期：——
• Zawisza; Malinka, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 2, p. 124 - 132
  作者：Zawisza、Malinka

  DOI：——

  日期：——
• ZAWISZA, T.;MALINKA, W.;JOKOBIEC, T., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 2, 145-152
  作者：ZAWISZA, T.、MALINKA, W.、JOKOBIEC, T.

  DOI：——

  日期：——
• ZAWISZA, T.;MALINKA, W., ACTA POL. PHARM., 1983, 40, N 3, 277-283
  作者：ZAWISZA, T.、MALINKA, W.

  DOI：——

  日期：——