3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxycinnamoyl chloride | 134503-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxycinnamoyl chloride
• 英文别名: 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 134503-13-2
• 化学式: C₁₇H₂₃ClO₂
• 分子量: 294.821
• InChiKey: QYBNQGQZFFSLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxycinnamoyl chloride 以27.2%的产率得到(Z)-3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1-piperidin-1-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Katsumi; Kondo; Fuse, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1619 - 1627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 哌啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxycinnamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Katsumi; Kondo; Fuse, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1619 - 1627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indicator properties of oligoethylene glycol hybrids with sterically hindered phenols
  作者：N. S. Domnina、O. Yu. Sergeeva、E. A. Komarova、M. E. Mikhailova、V. B. Vol’eva、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova

  DOI：10.1134/s1070428014030129

  日期：2014.3

  (conjugates) formed by polyethylene glycols modified at the terminal hydroxy groups with sterically hindered phenol lose their phase stability at a certain temperature which depends on the molecular weight of polyethylene glycol, structure of sterically hindered phenol, conjugate concentration, and composition of the medium. This property may be used to estimate the effect of structural factors on the hydrophobic-hydrophilic

  由在末端羟基上用位阻酚改性的聚乙二醇形成的杂化化合物（共轭物）的水溶液在一定温度下会失去其相稳定性，这取决于聚乙二醇的分子量，位阻酚的结构，共轭物的浓度和介质的组成。该性质可用于估计结构因素对缀合物-水系统中的疏水-亲水平衡的影响。
• Piperazine-substituted aryl and aralkyl carboxylic acids useful for
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04616086A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  The present invention is concerned with new carboxylic acid derivatives, with processes for the preparation thereof and with pharmaceutical compositions for lipid depression and thrombocyte aggregation, containing them, and to methods for treating infirmaties caused by excess lipids or thrombocyte aggregation. The new carboxylic acid derivatives according to the present invention are compounds of the general formula: ##STR1## wherein A is a valency bond or a lower alkylene chain, B is a valency bond or a saturated or unsaturated lower alkylene chain, R is hydrogen, an alkyl group which can be substituted by hydroxyl, carboxyl, sulphonic acid or optionally substituted phenoxy group, or R is an aralkyl radical, the aryl moiety of which can be substituted and the alkyl moiety of which is optionally unsaturated and can contain up to 4 carbon atoms, or R is a phenacyl radical, the phenyl moiety optionally substituted, or R is an acyl radical derived from aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic or sulphonic acid, or R is an aryl radical optionally substituted with the proviso that when A is a valency bond, R cannot be hydrogen, methyl, ethyl, hydroxyethyl, benzyl or phenyl, and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof.

  本发明涉及新的羧酸衍生物，其制备过程以及包含它们的用于脂质降低和血小板聚集的药物组合物，以及治疗由过量脂质或血小板聚集引起的疾病的方法。根据本发明，新的羧酸衍生物是具有以下通式的化合物： ##STR1## 其中A是一个价键或低级烷基链，B是一个价键或饱和或不饱和的低级烷基链，R是氢，可以被羟基，羧基，磺酸或可选的取代的苯氧基取代的烷基基团，或R是一个芳基烷基基团，其中芳基部分可以被取代，烷基部分可选不饱和，可以含有高达4个碳原子，或R是一个苯乙酰基基团，其中苯基部分可选取代，或R是从脂肪族，芳基脂肪族或芳香族羧酸或磺酸派生的酰基基团，或R是一个芳基基团，可选取代，但当A是一个价键时，R不能是氢，甲基，乙基，羟乙基，苯甲基或苯基，并且它们的生理上可接受的盐，酯和酰胺。