3-Hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)[1,1'biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester | 130739-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)[1,1'biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 130739-85-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: GGFXVKFRSALOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)[1,1'biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4"-Fluoro-2'-methyl-5'-(1-methylethyl) [1,1':3',1"-terphenyl]-4'-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-(1-methylethyl)-6-oxo-4-phenyl1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)[1,1'biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4