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(1S,7S,Z)-7-methyl-2,6-dioxabicyclo[10.3.1]hexadeca-10,12(16)-diene-3,5,13-trione | 1246077-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,7S,Z)-7-methyl-2,6-dioxabicyclo[10.3.1]hexadeca-10,12(16)-diene-3,5,13-trione
英文别名
(1S,7S,10Z)-7-methyl-2,6-dioxabicyclo[10.3.1]hexadeca-10,12(16)-diene-3,5,13-trione
(1S,7S,Z)-7-methyl-2,6-dioxabicyclo[10.3.1]hexadeca-10,12(16)-diene-3,5,13-trione化学式
CAS
1246077-17-7
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
PCKXJTKETPCSTI-CVEGFPIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,7S,Z)-7-methyl-2,6-dioxabicyclo[10.3.1]hexadeca-10,12(16)-diene-3,5,13-trione 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(2aS,2a1S,5aR,10S,12aS,Z)-10-methyl-3,4,8,9,10,12a-hexahydrobenzofuro[3,4-cd]oxecine-1,5,12(2aH,2aH,5aH)-trione
    参考文献:
    名称:
    (+)-双二硬脂酸A的全合成和结构重新分配:串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移方法。
    摘要:
    酸测试?标题化合物的合成途径具有Z选择性闭环易位反应和E选择性串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移序列作为关键转化。根据NMR研究,重新分配了产品的立体化学构型。
    DOI:
    10.1002/anie.201002416
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-hex-5-en-2-yl-(S)-4-oxo-3-((Z)-prop-1-enyl)cyclohex-2-enyl malonateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(1S,7S,Z)-7-methyl-2,6-dioxabicyclo[10.3.1]hexadeca-10,12(16)-diene-3,5,13-trione
    参考文献:
    名称:
    (+)-双二硬脂酸A的全合成和结构重新分配:串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移方法。
    摘要:
    酸测试?标题化合物的合成途径具有Z选择性闭环易位反应和E选择性串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移序列作为关键转化。根据NMR研究,重新分配了产品的立体化学构型。
    DOI:
    10.1002/anie.201002416
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文献信息

  • Total Synthesis and Structural Reassignment of (+)-Dictyosphaeric Acid A: A Tandem Intramolecular Michael Addition/Alkene Migration Approach
    作者:Alan R. Burns、Graeme D. McAllister、Stephen E. Shanahan、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1002/anie.201002416
    日期:——
    The acid test? The synthetic route to the title compound features a Z‐selective ring‐closing metathesis reaction and an E‐selective tandem intramolecular Michael addition/alkene migration sequence as the key transformations. The stereochemical configuration of the product was reassigned based on NMR studies.
    酸测试?标题化合物的合成途径具有Z选择性闭环易位反应和E选择性串联分子内迈克尔加成/烯烃迁移序列作为关键转化。根据NMR研究,重新分配了产品的立体化学构型。
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