(SS,2S,3S)-N-[4-chloro-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methyl-3-(p-toluenesulfinylamino)pentanoyl]pyrrolidine | 1425458-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (SS,2S,3S)-N-[4-chloro-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methyl-3-(p-toluenesulfinylamino)pentanoyl]pyrrolidine
• 英文别名: (S_S,2S,3S)-N-[4-chloro-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methyl-3-(p-toluenesulfinylamino)pentanoyl]pyrrolidine
• CAS: 1425458-21-4
• 化学式: C₃₀H₃₄ClN₃O₂S
• 分子量: 536.138
• InChiKey: WZDNWSZZOXHPJU-FPQSRERTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SS,2S,3S)-N-[4-chloro-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methyl-3-(p-toluenesulfinylamino)pentanoyl]pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(2S,3S)-N-[2,3-diamino-4-chloro-4-methylpentanoyl]pyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  γ-氯-α，β-二氨基-和β，γ-氮丙啶基-α-氨基酰基吡咯烷和-哌啶的不对称合成，通过立体选择性曼尼希型添加 N-（二苯基亚甲基）甘氨酰胺跨 α-氯-N-亚磺酰亚胺。

  摘要：

  新的手性 γ-氯-α，β-二氨基羧酰胺衍生物的不对称合成由 N-（二苯基亚甲基）甘氨酰胺跨手性 α-氯-Np-甲苯亚磺酰基醛亚胺的高度非对映选择性曼尼希型反应得到了开发。生成的 (S(S),2S,3S)-γ-氯-α,β-二氨基羧酰胺与 (S(S),2R,3R)-γ-氯-α 相比具有相反的对映面选择性,β-二氨基羧基酯通过类似的 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯与手性 α-氯-Np-甲苯亚磺酰基醛亚胺的曼尼希型加成获得。优化了不同酸性反应条件下的选择性脱保护和γ-氯-α,β-二氨基羧酰胺的闭环，得到了N(α)-脱保护的syn-γ-氯-α,β-二氨基羧酰胺，

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.239
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (SS,2S,3S)-N-[4-chloro-2-(diphenylmethyleneamino)-4-methyl-3-(p-toluenesulfinylamino)pentanoyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  γ-氯-α，β-二氨基-和β，γ-氮丙啶基-α-氨基酰基吡咯烷和-哌啶的不对称合成，通过立体选择性曼尼希型添加 N-（二苯基亚甲基）甘氨酰胺跨 α-氯-N-亚磺酰亚胺。

  摘要：

  新的手性 γ-氯-α，β-二氨基羧酰胺衍生物的不对称合成由 N-（二苯基亚甲基）甘氨酰胺跨手性 α-氯-Np-甲苯亚磺酰基醛亚胺的高度非对映选择性曼尼希型反应得到了开发。生成的 (S(S),2S,3S)-γ-氯-α,β-二氨基羧酰胺与 (S(S),2R,3R)-γ-氯-α 相比具有相反的对映面选择性,β-二氨基羧基酯通过类似的 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯与手性 α-氯-Np-甲苯亚磺酰基醛亚胺的曼尼希型加成获得。优化了不同酸性反应条件下的选择性脱保护和γ-氯-α,β-二氨基羧酰胺的闭环，得到了N(α)-脱保护的syn-γ-氯-α,β-二氨基羧酰胺，

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.239