(4-hydroxy-2,6-dimethyl-[3]quinolyl)-phenyl ketone | 658699-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-2,6-dimethyl-[3]quinolyl)-phenyl ketone
• 英文别名: (4-Hydroxy-2,6-dimethyl-[3]chinolyl)-phenyl-keton；3-benzoyl-2,6-dimethyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 658699-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: GXAATLNYFKHLCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >290 °C
• 沸点：
  408.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-2,6-dimethyl-[3]quinolyl)-phenyl ketone 、 6-bromo-3-(2-bromoacetyl)-2H-chromen-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以80%的产率得到6-bromo-3-(4,8-dimethyl-3-phenyl-furo[3,2-c]quinoline-2-carbonyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, V. Naveen; Rajitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1955 - 1957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2-((4-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)benzoate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(4-hydroxy-2,6-dimethyl-[3]quinolyl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-氨基苯甲酸酯在β-取代的α，β-不饱和酮上的铜催化Aza-Michael加成反应：一锅法合成3-羰基-2-取代的喹啉4（1 H）-ones

  摘要：

  我们提出了一种新的，直接的一锅法，用于通过高效的Cu催化2-氨基苯甲酸酯向β-取代的α，β-不饱和酮/环化/温和的2-氨基苯甲酸酯加成反应来合成3-羰基-4-喹诺酮衍生物氧化反应。在温和的反应条件下，以较短的反应时间，由现成的化学物质制备了种类繁多的新型多功能3-羰基-喹啉-4（1 H）-酮，可产生良好至极好的收率（高达99％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03162

文献信息

• Kulkarni et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 688,691
  作者：Kulkarni et al.

  DOI：——

  日期：——