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N-[5-[2-amino-3-(morpholine-4-carbonyl)quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2-oxo-1H-pyrimidine-5-sulfonamide | 1366130-04-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[5-[2-amino-3-(morpholine-4-carbonyl)quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2-oxo-1H-pyrimidine-5-sulfonamide
英文别名
——
N-[5-[2-amino-3-(morpholine-4-carbonyl)quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2-oxo-1H-pyrimidine-5-sulfonamide化学式
CAS
1366130-04-2
化学式
C24H23N7O6S
mdl
——
分子量
537.556
InChiKey
MMFKAQJGJIGHIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-3-(4-morpholinylcarbonyl)-2-quinolinamine 、 2-chloro-N-[2-(methyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]-5-pyrimidinesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到N-[5-[2-amino-3-(morpholine-4-carbonyl)quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2-oxo-1H-pyrimidine-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)。
    公开号:
    WO2012037108A1
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