| 1415718-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1415718-18-1
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 334.316
• InChiKey: UJGYEQZPBIJVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙氧基桥接的[4.3.1]丙二烯骨架内的可逆环丙烷环裂解反应导致氮杂和氧杂[5.6.5.6]芬烯甲烯

  摘要：

  打开和关闭一个化学窗口：用氯铬酸吡啶鎓（PCC）氧化乙撑桥联的[4.3.1]丙二烯醇1可获得氧杂[5.6.5.6]芬烯甲烯2。用氢化二异丁基铝（DIBAl-H）还原2会导致其前体再生（1 ;参见方案）。这些转换很可能涉及[3,5]-σ重排过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201202903
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid, (1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)-, methyl ester 在 吡啶 、 1H-咪唑-1-磺酰叠氮 、 dirhodium tetraacetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing for the Pharmacophore of the Cytotoxic Neoclerodane Salvileucalin B

  摘要：

  新型[4.3.1]丙二烯 2 采用铑催化的分子内 Büchner 反应作为关键步骤制备而成，它体现了具有细胞毒性的新白桦丹 salvileucalin B（1）的五环核心的关键结构元素。化合物 2 和容易获得的衍生物 12-17 在对四种人类癌细胞系进行测试时，均被证明基本上没有活性。此外，这些化合物中没有一种是 P-gp 抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12358