白[细胞]三烯 e4 | 75715-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 白[细胞]三烯 e4
• 中文别名: 白[细胞]三烯e4
• 英文名称: leukotriene E4
• 英文别名: LTE₄；(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
• CAS: 75715-89-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₅S
• 分子量: 439.616
• InChiKey: OTZRAYGBFWZKMX-FRFVZSDQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  50mg/mL DMSO 或 DMF 溶液
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  213.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S23,S45,S7
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2

制备方法与用途

生物活性方面，莱库特烯E4（LTE4）是由二肽酶作用于LTD4产生的。莱库特烯E4是过敏反应中慢反应物质（SRS-A）的一种成分。这种化合物在血浆和尿液中都会积累，而莱库特烯E4的尿排泄量常被用作哮喘诊断的一个重要指标。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	leukotriene E4 dimethyl ester	74448-22-9	C25H41NO5S	467.67

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白[细胞]三烯 e4 在 oxone 作用下， 以25%的产率得到(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2-Amino-2-carboxyethyl)sulfonyl]-5-hydroxy-7,9,11,14-icosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  白三烯C 4，D 4和E 4的砜的合成

  摘要：

  通过母体化合物的直接氧化，已经开发出一种简单的一步法制备白三烯C 4，D 4和E 4的砜。还通过还原炔属前体来进行这些砜的替代合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87012-4
• 作为产物：
  描述：

  4-((2S,3R)-3-Acetoxymethyl-oxiranyl)-butyric acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 CrO₃*2Py 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 白[细胞]三烯 e4
  参考文献：
  名称：

  丁二烯全合成白三烯

  摘要：

  以丁二烯为原料，在室温下通过钯催化的调聚反应实现了白三烯的全合成。Sharpless 催化不对称环氧化生成具有 >94% ee 的不对称中心。关键中间体 15 的简单转化产生了白三烯 LTA4 甲酯 (4)、LTC4 (1)、LTD4 (2) 和 LTE4 (3)，以及 (14S,15S)-LTA4 甲酯 (24) 和新型[2H2]-LTA4甲酯(28)。在 Sharpless 催化不对称环氧化反应中使用相反的手性导向剂得到了关键中间体 15a，该中间体已用于合成白三烯和 LTB4 的双差向异构体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:17<2991::aid-ejoc2991>3.0.co;2-h
• 作为试剂：
  描述：

  、 白[细胞]三烯 e4 、 溶剂黄146 在 NH4OAc 、 Peptide leukotrienes 、 甲醇 、 乙二胺四乙酸 、 白三烯C4 、 [3H]-LTC4 、 白[细胞]三烯 e4 、 [3H]-LTE4 、 polypropylene 、 Na2PO4 、 氯化钠 、 叠氮化钠 、 苯甲基磺酰氟 、 [14,15,19,20-3H]-LTE4 、 dextran 作用下， 反应 9.01h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Bisarylcarbinol derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  化合物公式为I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05552437A1

文献信息

• NOVEL LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Bizen Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2153736A1

  公开（公告）日：2010-02-17

  It is an object of the present invention to provide a leukotriene receptor antagonist that can be conveniently prepared from a natural source. The object has been achieved by finding that a marine product such as a squid phospholipid extract or an Akiami paste shrimp phospholipid extract contains the antagonists of BLT and CysLT1, which are leukotriene receptors. Therefore, the present invention provides a dietary composition and a pharmaceutical composition for inhibiting the activity of leukotriene receptors, containing a squid phospholipid extract or an Akiami paste shrimp phospholipid extract.

  本发明的目的是提供一种可方便地从天然来源制备的白三烯受体拮抗剂。 本发明的目的是通过发现鱿鱼磷脂提取物或 Akiami 酱虾磷脂提取物等海产品含有白三烯受体 BLT 和 CysLT1 的拮抗剂而实现的。因此，本发明提供了一种抑制白三烯受体活性的膳食组合物和药物组合物，其中含有乌贼磷脂提取物或阿基米糊虾磷脂提取物。
• NOVEL LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONIST FROM MARINE SOURCES
  申请人：Bizen Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2153736B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• NOVEL LEUKOTRIENE RECEPTOR AGONIST
  申请人：Kanada Teruyuki

  公开号：US20110065673A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  It is an object of the present invention to provide a leukotriene receptor antagonist that can be conveniently prepared from a natural source. The object has been achieved by finding that a marine product such as a squid phospholipid extract or an Akiami paste shrimp phospholipid extract contains the antagonists of BLT and CysLT1, which are leukotriene receptors. Therefore, the present invention provides a dietary composition and a pharmaceutical composition for inhibiting the activity of leukotriene receptors, containing a squid phospholipid extract or an Akiami paste shrimp phospholipid extract.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR BINDING CYSTEINYL LEUKOTRIENES (CYSLTS) FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LPATH, INC.

  公开号：US20150152172A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Methods are provided for using antibodies that bind one or more cysteinyl leukotrienes (cysLTs) for treatment of diseases, including inflammatory diseases and asthma, associated with aberrant levels of one or more cysLTs. Anti-cysLT antibodies and antigen-binding antibody fragments, and compositions containing such antibodies and antibody fragments, are also provided.
• US4311645A
  申请人：——

  公开号：US4311645A

  公开（公告）日：1982-01-19