1-decyl-3-dimethylcarbamoylimidazolium bromide | 212651-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-decyl-3-dimethylcarbamoylimidazolium bromide
• 英文别名: 3-decyl-N,N-dimethylimidazol-3-ium-1-carboxamide;bromide
• CAS: 212651-57-5
• 化学式: Br*C₁₆H₃₀N₃O
• 分子量: 360.338
• InChiKey: OUJRTLSOMAGCER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 二甲氨基甲酰氯 、 (9ci)-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-羧酰胺 、 癸基溴 在 氮 、 丙酮 、 水 作用下， 以 丙酮 、 三乙胺 为溶剂， 反应 8.33h， 以the precipitate was isolated by Buchner filtration onto Wattman #1 paper的产率得到1-decyl-3-dimethylcarbamoylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium hardeners for proteinaceous materials

  摘要：

  本文描述了一种改进的咪唑硬化剂。这些新型硬化剂在用于硬化或交联照相元素中的亲水胶体方面具有特殊优势。该技术的进步体现在硬化剂的选择上，包括以下成分之一：##STR1##

  公开号：

  US05378842A1

文献信息

• Hardening of hydrophilic colloids with imidazolium and triazine
  申请人：Sterling Diagnsotic Imaging, Inc.

  公开号：US05601971A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  An improved method of hardening a hydrophilic colloid is detailed. The hardening results in a stronger matrix and less water pickup. These and other advantages are obtained by hardening with a combination of at least one hardener chosen from Formula I either alone or in combination with at least one hardener chosen from Formula II: ##STR1## The substituents are defined.

  一种改进的亲水胶体硬化方法被详细描述。硬化导致更强的基质和更少的吸水性。通过使用至少从公式I中选择的一种硬化剂与至少从公式II中选择的一种硬化剂的组合来硬化，可以获得这些和其他优点：##STR1## 定义了取代基。
• Photographic element hardened with imidazolium hardeners
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05459029A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  An improved imidazolium hardener is described. These novel hardners are specifically advantageous for hardening, or crosslinking, a hydrophilic colloid in a photographic element. The advance in the art is realized in A hardening agent chosen from the set consisting of: ##STR1## wherein: Y.sup.1 represents an alkyl of 6-24 carbons, aryl of 6-24 carbons, aralkyl of 7 to 25 carbons, the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring, or --L.sup.1 CR.sup.13 CH.sub.2 ; L.sup.1 is a linking group; R.sup.1 is hydrogen, alkyl of 1 to 24 carbons, aryl of 6 to 24 carbons, aralkyl of 7 to 25 carbons or halogen; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent alkyl of 1-24 carbons, aryl of 6-24 carbons, aralkyl of 7 to 25 carbons or R.sup.2 and R.sup.3 independently may represent, or be taken together to represent the atoms chosen from C, N, O and S necessary to form a 5- or 6-membered ring; R.sup.4 and R.sup.5 independently represent hydrogen, alkyl of 1 to 24 carbons, nitro, carboxyl, mercapto, --OR.sup.11, or the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring or R.sup.4 and R.sup.5 may be taken together to represent the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring; R.sup.11 represents hydrogen or an alkyl of 1-5 carbons; R.sup.13 represents hydrogen or an alkyl of 1-24 carbons; X.sup.- is a counterion; and ##STR2## wherein: Y.sup.2 is an alkyl of 1-24 carbons, aryl of 6-24 carbons, aralkyl of 7 to 25 carbons, the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring or L.sup.2 CR.sup.14 CH.sub.2 ; L.sup.2 is a linking group; Y.sup.3 represents O or S; R.sup.6 is hydrogen, alkyl of 1 to 24 carbons, aryl of 6 to 24 carbons, aralkyl of 7 to 25 carbons or halogen; R.sup.7 and R.sup.8 independently represent alkyl of 1-24 carbons, aryl of 6-24 carbons, aralkyl of 7 to 25 carbons or the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring or R.sup.7 and R.sup.8 may be taken together to represent the atoms C, N, O and S necessary to form a 5- or 6-membered ring; R.sup.9 and R.sup.10 independently represent hydrogen, alkyl of 1 to 24 carbons, nitro, carboxyl, mercapto, --OR.sup.12, the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring or taken together R.sup.9 and R.sup.10 may represent the atoms chosen from C, N, O, and S necessary to form a 5- or 6-membered ring; R.sup.12 represents hydrogen or an alkyl of 1-5 carbons; R.sup.14 represents hydrogen or an alkyl of 1-24 carbons; X.sup.- is a counterion; n is an integer chosen from 0 and 1.

  本文描述了一种改进的咪唑硬化剂。这些新型硬化剂特别适用于在摄影元素中硬化或交联亲水胶体。该技术的进步在于从以下组合中选择的硬化剂：##STR1## 其中：Y.sup.1代表6-24个碳原子的烷基、6-24个碳原子的芳基、7-25个碳原子的芳基烷基，所选的C、N、O和S原子必须形成5或6元环，或--L.sup.1 CR.sup.13 CH.sub.2；L.sup.1是连接基；R.sup.1是氢、1-24个碳原子的烷基、6-24个碳原子的芳基、7-25个碳原子的芳基烷基或卤素；R.sup.2和R.sup.3分别表示1-24个碳原子的烷基、6-24个碳原子的芳基、7-25个碳原子的芳基烷基，或R.sup.2和R.sup.3独立地表示或可取代所选的C、N、O和S原子，以形成5或6元环；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢、1-24个碳原子的烷基、硝基、羧基、巯基、--OR.sup.11，或所选的C、N、O和S原子必须形成5或6元环，或R.sup.4和R.sup.5可一起表示所选的C、N、O和S原子，以形成5或6元环；R.sup.11表示氢或1-5个碳原子的烷基；R.sup.13表示氢或1-24个碳原子的烷基；X.sup.-是一个反离子；和##STR2## 其中：Y.sup.2是1-24个碳原子的烷基、6-24个碳原子的芳基、7-25个碳原子的芳基烷基，所选的C、N、O和S原子必须形成5或6元环，或L.sup.2 CR.sup.14 CH.sub.2；L.sup.2是连接基；Y.sup.3表示O或S；R.sup.6是氢、1-24个碳原子的烷基、6-24个碳原子的芳基、7-25个碳原子的芳基烷基或卤素；R.sup.7和R.sup.8独立地表示1-24个碳原子的烷基、6-24个碳原子的芳基、7-25个碳原子的芳基烷基或所选的C、N、O和S原子，必须形成5或6元环，或R.sup.7和R.sup.8可一起表示所选的C、N、O和S原子，以形成5或6元环；R.sup.9和R.sup.10独立地表示氢、1-24个碳原子的烷基、硝基、羧基、巯基、--OR.sup.12，所选的C、N、O和S原子必须形成5或6元环，或R.sup.9和R.sup.10可一起表示所选的C、N、O和S原子，以形成5或6元环；R.sup.12表示氢或1-5个碳原子的烷基；R.sup.14表示氢或1-24个碳原子的烷基；X.sup.-是一个反离子；n是选择自0和1的整数。
• Hardening of hydrophilic colloids
  申请人：Sterling Diagnostic Imaging, Inc.

  公开号：US05807668A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  An improved method for increaseing the hardening in a photographic element is described. The hardener is an imidazolium compound of formula: ##STR1## and the imidazolium is used in conjunction with a hardening accelerator defined by: ##STR2## the substituents are listed in the specification.

  本文描述了一种提高摄影元素硬化的改进方法。硬化剂是一种具有以下结构式的咪唑化合物：##STR1## 该咪唑化合物与一种硬化加速剂一起使用，该硬化加速剂定义如下：##STR2## 其中取代基在规范中列出。
• US5378842A
  申请人：——

  公开号：US5378842A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5459029A
  申请人：——

  公开号：US5459029A

  公开（公告）日：1995-10-17