(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-8-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane | 1245722-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-8-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1245722-92-2
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆
• 分子量: 410.551
• InChiKey: FSZBTYCYZRQOMT-MLUVPSQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[(2R,6S)-6-(1,3-dithian-2-ylmethyl)oxan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane 、 (2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-8-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以84%的产率得到(2R)-1-[(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3-[2-[[(2S,6R)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  螺内酯研究。利用阴离子中继化学合成螺旋内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南半球

  摘要：

  描述了螺旋链内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南部片段的构建。合成的亮点包括有效使用我们实验室最近引入的三组分阴离子中继化学 (ARC) 策略，通过伴随的费里尔反应进行立体选择性螺环化以详细说明BC螺酮和使用两个二噻烷结合来安装A环以及C(22)–C(25) 片段。合成分别以 33 步和 32 步的最长线性序列进行，分别用于螺内酯 A 和螺内酯 B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.082
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到(2S,3S,6S,8R,9S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-9-methyl-8-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  螺内酯研究。利用阴离子中继化学合成螺旋内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南半球

  摘要：

  描述了螺旋链内酯 A 和 B 的 C(1)–C(25) 南部片段的构建。合成的亮点包括有效使用我们实验室最近引入的三组分阴离子中继化学 (ARC) 策略，通过伴随的费里尔反应进行立体选择性螺环化以详细说明BC螺酮和使用两个二噻烷结合来安装A环以及C(22)–C(25) 片段。合成分别以 33 步和 32 步的最长线性序列进行，分别用于螺内酯 A 和螺内酯 B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.082