tert-butyl N-[2-[[2-[2-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chlorophenyl]carbamoylcarbamoyl]anilino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate | 150096-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[2-[2-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chlorophenyl]carbamoylcarbamoyl]anilino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 150096-82-5
• 化学式: C₂₇H₂₇BrClN₇O₇
• 分子量: 676.911
• InChiKey: FQTLPLMBNANIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl N-[2-[[2-[2-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chlorophenyl]carbamoylcarbamoyl]anilino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性苯甲酰基苯基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.430
• 作为产物：
  描述：

  N-[[4-(5-溴嘧啶-2-基)氧基-3-氯苯基]氨基甲酰]-2-(羟基-氧代氨基)苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[[2-[2-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chlorophenyl]carbamoylcarbamoyl]anilino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  水溶性苯甲酰基苯基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.430