N-[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]-2-(methylamino)acetamide | 119330-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]-2-(methylamino)acetamide
• 英文别名: sarcosine (R)-menthylamide
• CAS: 119330-03-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: KGCYPSWFMZVAPK-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]-2-(methylamino)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl{di[(2S,1R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexylcarbamoylmethyl]}methylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  l-Menthol as new scaffold for designing chiral phase-transfer catalysts

  摘要：

  We herein report, a new class of chiral phase-transfer catalysts derived from L-menthol. The moderately good enantioselectivity exhibited by these catalysts have been explained based on single crystal X-ray data and molecular modelling studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.011
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷酰胺 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]-2-(methylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  l-Menthol as new scaffold for designing chiral phase-transfer catalysts

  摘要：

  We herein report, a new class of chiral phase-transfer catalysts derived from L-menthol. The moderately good enantioselectivity exhibited by these catalysts have been explained based on single crystal X-ray data and molecular modelling studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.011

文献信息

• Falorni, Massimo; Lardicci, Luciano; Giacomelli, Giampaolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 8, p. 573 - 576
  作者：Falorni, Massimo、Lardicci, Luciano、Giacomelli, Giampaolo

  DOI：——

  日期：——