2-(4-Fluoro-phenyl)-3-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester | 401816-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluoro-phenyl)-3-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 401816-64-6
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₅O₃
• 分子量: 435.458
• InChiKey: YQSBDMLPBJVFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluoro-phenyl)-3-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 氰化钠 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以0.935 g的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-{2-[(3-hydroxypropyl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 2-(4-Fluoro-phenyl)-3-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745