3-(cyclopropoxy)-4-(difluoromethoxy)benzonitrile | 608514-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(cyclopropoxy)-4-(difluoromethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-(Cyclopropyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzonitrile；3-cyclopropyloxy-4-(difluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 608514-94-9
• 化学式: C₁₁H₉F₂NO₂
• 分子量: 225.195
• InChiKey: ZDFIZIBEBDYXSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2,2-trufluoro-1-(methoxymethoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl]-1,3-thiazole 、 3-(cyclopropoxy)-4-(difluoromethoxy)benzonitrile 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到[3-(cyclopropyloxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]{2-[2,2,2-trifluoro-1-(methoxymethoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl]-1,3-thiazol-5-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone

  摘要：

  Compound 1 is a uniquely substituted ketone prepared via addition of a thiazole anion to an aromatic nitrile in good overall yield. An exploration into the generality of the addition of thiazole anions to nitriles allowed us to make a variety of thiazole ketones in good to excellent yields. The non-odorous thiolate-mediated demethylation reaction used in the synthesis of 1 is also presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00878-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(cyclopropoxy)-4-methoxybenzonitrile 在 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 十二硫醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(cyclopropoxy)-4-(difluoromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone

  摘要：

  Compound 1 is a uniquely substituted ketone prepared via addition of a thiazole anion to an aromatic nitrile in good overall yield. An exploration into the generality of the addition of thiazole anions to nitriles allowed us to make a variety of thiazole ketones in good to excellent yields. The non-odorous thiolate-mediated demethylation reaction used in the synthesis of 1 is also presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00878-0