2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid isopropylamide | 203509-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid isopropylamide
• 英文别名: 2-chloro-N-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxamide
• CAS: 203509-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 252.744
• InChiKey: DMKWZADNVXJKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对茴香胺盐酸盐 、 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid isopropylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到2-(4-methoxyanilino)-N-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸的异丙基酰胺的合成及药理活性

  摘要：

  如前所述，2-芳基氨基-5,6,7,8四氢喹啉-3-羧酸酰胺具有抗炎和镇痛活性 [1]。据报道，2-苯胺基辛可宁酸的取代酰胺具有相同类型的活性[2]。结构上与这些化合物类似的 5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸衍生物尚未得到表征。仅报告了 2-oxo-1,2,5,6,7,8-haxahydroquinoline-4- 羧酸 (I) 和 2-chloro5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4- 甲酯的一些数据羧酸，其被用作合成 5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸酰肼的初始化合物，预计具有抗结核活性 [3]。这项工作的目的是寻找新的抗炎、镇痛、

  DOI：

  10.1007/bf02464664
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸的异丙基酰胺的合成及药理活性

  摘要：

  如前所述，2-芳基氨基-5,6,7,8四氢喹啉-3-羧酸酰胺具有抗炎和镇痛活性 [1]。据报道，2-苯胺基辛可宁酸的取代酰胺具有相同类型的活性[2]。结构上与这些化合物类似的 5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸衍生物尚未得到表征。仅报告了 2-oxo-1,2,5,6,7,8-haxahydroquinoline-4- 羧酸 (I) 和 2-chloro5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4- 甲酯的一些数据羧酸，其被用作合成 5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸酰肼的初始化合物，预计具有抗结核活性 [3]。这项工作的目的是寻找新的抗炎、镇痛、

  DOI：

  10.1007/bf02464664