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ethyl N-[(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl)but-1-yl]carbamate | 401647-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-[(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl)but-1-yl]carbamate
英文别名
ethyl N-(2-acetyl-3-oxo-1-phenylbutyl)carbamate
ethyl N-[(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl)but-1-yl]carbamate化学式
CAS
401647-91-4
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
CIRSUKQCGDSERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    72.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-[(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl)but-1-yl]carbamatesodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    带有双-半氨基叠氮六氮杂大环的镍(II),铜(II)和钯(II)配合物:氧化还原和非配位行为以及在氧化和CC偶联反应中的催化活性。
    摘要:
    镍(II),铜(II)和钯(II)配合物ML H,其中M = Ni(1),Cu(2),Pd(3)和ML OMe,其中M = Ni(4),Cu (5),Pd(6),是通过NiCl 2 ·6H 2 O,Cu(OAc)2 ·H 2 O和PdCl 2(MeCN)2与14元双-半氨基叠氮六氮杂大环H 2 L反应制得的H和H 2 L OMe在二甲基甲酰胺(DMF)中。通过元素分析,ESI质谱,IR,UV-vis和1D(1 H,13 C)和2D(1 H- 1 H COSY,1 H- 1 H TOCSY,1 H- 1 H NOESY )对化合物进行表征,1 H- 13 çHSQC,1 H- 13 C ^ HMBC)核磁共振谱(1,3,4,和6),和X射线衍射(2,4 - 6)。与M II N 4的配合物Ni,Cu和Pd的协调环境分别具有S = 0、1 / 2、0基态。详细研究了1 – 6的电化学行为。通过
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c01119
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.83h, 生成 ethyl N-[(2-acetyl-3-oxo-1-phenyl)but-1-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    新型14元环双-半咔唑的合成
    摘要:
    开发了一种有效的立体选择性合成新型14元环状双-半-氨基脲的方法,该方法基于3-(3-氧代丁基)-氨基脲的carb的酸催化环化反应。根据四步策略制备起始氨基脲,该策略涉及乙酰丙酮的烯醇钠与N-(α-甲苯磺酰基苄基)氨基甲酸酯的酰胺烷基化,然后进行碱促进的逆克莱森反应和处理所得的N-(3-氧代丁基)氨基甲酸酯与肼。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.08.016
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文献信息

  • Different modes of acid-catalyzed cyclization of 4-(γ-oxoalkyl)semicarbazide hydrazones: 7-membered versus 14-membered cyclic semicarbazones formation
    作者:Anastasia A. Fesenko、Anatoly D. Shutalev
    DOI:10.1016/j.tet.2015.10.079
    日期:2015.12
    Acid-catalyzed cyclization of 4-(gamma-oxoalkyl)semicarbazide hydrazones has been studied. 7-Membered cyclic semicarbazones, 2,4,5,6-tetrahydro-3H-1,2,4-triazepin-3-ones, were obtained from the gamma-phenyl-substituted semicarbazides, while the cyclization of the gamma-methyl-substituted semicarbazides involved two molecules of the starting material to result in 14-membered cyclic bis-semicarbazones, 1,2,4,8,9,11-hexaazacyclotetradeca-7,14-diene-3,10-diones. The 4-(gamma-oxoalkyl)semicarbazide hydrazones were prepared according to a four-step synthesis based on amidoallcylation of the sodium enolates of 1,3-diketones with ethyl N-(1-tosylallc-1-yl)carbamates followed by base-promoted retro-Claisen reaction and treatment of the obtained ethyl N-(gamma-oxoalkyl)carbamates with hydrazine. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Bianchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 I, p. 500
    作者:Bianchi
    DOI:——
    日期:——
  • Bianchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 II, p. 509
    作者:Bianchi
    DOI:——
    日期:——
  • Bianchi; Schiff, Gazzetta Chimica Italiana, 1911, vol. 41 II, p. 83
    作者:Bianchi、Schiff
    DOI:——
    日期:——
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