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5-(nitroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 1449794-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(nitroxymethyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
——
5-(nitroxymethyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1449794-16-4
化学式
C5H8N2O4
mdl
——
分子量
160.13
InChiKey
IJZQAGHJHBIPSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.53
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    81.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5-(nitroxymethyl)pyrrolidin-2-one二甲胺异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以22%的产率得到2,2-dimethyl-5-oxoperhydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium nitrate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and aminomethylation of some heterocyclic α-nitroxyalkyl NH acids
    摘要:
    最近发现的通过 4,4-双(硝基甲基)恶唑烷-2-酮的 N-氨甲基化合成新系列季铵盐的路线,首次扩展到了通过 4-甲基恶唑烷-2-酮、吡咯烷-2-酮和苯并咪唑的已知 a-羟基烷基衍生物的 O-硝化而获得的其他 NH 酸。在对这些 NH 酸进行氨基甲基化时,使用了二甲胺和吗啉作为胺组分。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0293-1
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基-2-吡咯酮硝酸 作用下, 反应 5.67h, 以81%的产率得到5-(nitroxymethyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and aminomethylation of some heterocyclic α-nitroxyalkyl NH acids
    摘要:
    最近发现的通过 4,4-双(硝基甲基)恶唑烷-2-酮的 N-氨甲基化合成新系列季铵盐的路线,首次扩展到了通过 4-甲基恶唑烷-2-酮、吡咯烷-2-酮和苯并咪唑的已知 a-羟基烷基衍生物的 O-硝化而获得的其他 NH 酸。在对这些 NH 酸进行氨基甲基化时,使用了二甲胺和吗啉作为胺组分。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0293-1
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