7-chloro-1-(cyclohexyl)methyl-3-[(trifluoromethyl)carbonyl]-1H-indole | 928149-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-(cyclohexyl)methyl-3-[(trifluoromethyl)carbonyl]-1H-indole
• 英文别名: 1-[7-chloro-1-(cyclohexylmethyl)indol-3-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 928149-82-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₃NO
• 分子量: 343.776
• InChiKey: RPQFHCZCHKDBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-(cyclohexyl)methyl-3-[(trifluoromethyl)carbonyl]-1H-indole 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-chloro-1-(cyclohexyl)methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US20070082931A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-cyclohexylmethyl-1H-indole 、 三氟乙酸酐 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 7-chloro-1-(cyclo-hexyl)methyl-3-[(trifluoromethyl)carbonyl]-1H-indole (8.6 g, 25.0 mmol)的产率得到7-chloro-1-(cyclohexyl)methyl-3-[(trifluoromethyl)carbonyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本文揭示了公式（I）的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还揭示了含有这些吲哚衍生物的药物组合物以及将这些衍生物用于治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US07763732B2

文献信息

• WO2007/23143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• (INDOL-3-YL)-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID CB1 RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP1919471B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US7763732B2
  申请人：——

  公开号：US7763732B2

  公开（公告）日：2010-07-27