| 1392277-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1392277-34-7
• 化学式: C₃₈H₂₇NO₂
• 分子量: 529.638
• InChiKey: GQNUAXOXMMXBML-UVUVIPNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 18-(4-Methoxyphenyl)-9,18-diphenyl-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  The Control of Photochromism of [3H]-Naphthopyran Derivatives with Intramolecular CH−π Bonds

  摘要：

  The photochromism of [3H]-naphthopyran derivatives can be switched from T-type to inverse- or P-type through the manipulation of relative thermodynamic stabilities of open isomers with intramolecular CH-pi bonds.

  DOI：

  10.1021/ol301812e
• 作为产物：
  描述：

  18-(4-Methoxyphenyl)-9,18-diphenyl-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene 生成
  参考文献：
  名称：

  The Control of Photochromism of [3H]-Naphthopyran Derivatives with Intramolecular CH−π Bonds

  摘要：

  The photochromism of [3H]-naphthopyran derivatives can be switched from T-type to inverse- or P-type through the manipulation of relative thermodynamic stabilities of open isomers with intramolecular CH-pi bonds.

  DOI：

  10.1021/ol301812e