4,8-di-p-tolyl-1,3,4a,7a-tetrahydro-5H-furo[3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione | 1046132-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,8-di-p-tolyl-1,3,4a,7a-tetrahydro-5H-furo[3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione
• CAS: 1046132-23-3
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: ZDFMQTNYBDRVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-di-p-tolyl-1,3,4a,7a-tetrahydro-5H-furo[3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到C₂₄H₁₉NO₃
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的 [2+2+2] 二炔与马来酰亚胺的环加成反应：合成高度取代邻苯二甲酰亚胺的新途径

  摘要：

  在 [IrCl(cod)] 2 或 [RhCl(cod)] 2 和 DPPE 存在下，马来酰亚胺与 α,ω-二炔的 [2+2+2] 环加成生成环己二烯衍生物，该衍生物易于与 DDQ 或 MnO 2 芳构化. 这种两步程序可以以良好的产率获得高度取代的邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072746
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 4,4'-(oxybis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(methylbenzene) 在 chloro (cyclooctadiene) rhodium (I) dimer 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4,8-di-p-tolyl-1,3,4a,7a-tetrahydro-5H-furo[3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铱和铑催化的 [2+2+2] 二炔与马来酰亚胺的环加成反应：合成高度取代邻苯二甲酰亚胺的新途径

  摘要：

  在 [IrCl(cod)] 2 或 [RhCl(cod)] 2 和 DPPE 存在下，马来酰亚胺与 α,ω-二炔的 [2+2+2] 环加成生成环己二烯衍生物，该衍生物易于与 DDQ 或 MnO 2 芳构化. 这种两步程序可以以良好的产率获得高度取代的邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072746