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3-hydroxy-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(quinolin-2-ylmethyl)indolin-2-one | 1627617-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(quinolin-2-ylmethyl)indolin-2-one
英文别名
——
3-hydroxy-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(quinolin-2-ylmethyl)indolin-2-one化学式
CAS
1627617-46-2
化学式
C21H16N2O2
mdl
——
分子量
328.37
InChiKey
VCOUOWBELYUOCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    53.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉1-(2-丙炔)-1H-吲哚-2,3-二酮tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以84%的产率得到3-hydroxy-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(quinolin-2-ylmethyl)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    一个简单且可持续的四丁基氟化铵(TBAF)通过sp 3 C–H官能化催化合成氮杂芳烃取代的3-羟基-2-氧吲哚†
    摘要:
    通过在受控的微波辐射下,通过sp 3 C–H在水中的官能化,开发了一种绿色,实用且无金属的方案,用于将α-和γ-烷基氮杂氮烯直接添加到靛红中。该方法提供了温和而快速的途径,以良好至极佳的产率获得了生物学上重要的氮杂芳烃取代的3-羟基-2-氧吲哚。
    DOI:
    10.1039/c3ra47332e
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