tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-20-(3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)-8-isobutyl-27-methyl-7,10,13,16,19,22,26-heptaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21,27-heptaazaoctacosan-23-yl)carbamate | 81682-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-20-(3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)-8-isobutyl-27-methyl-7,10,13,16,19,22,26-heptaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21,27-heptaazaoctacosan-23-yl)carbamate
• CAS: 81682-83-9
• 化学式: C₅₀H₇₆N₁₀O₁₁S
• 分子量: 1025.28
• InChiKey: KMJKVAQVQVEYBL-BGBFCPIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  296.64
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-20-(3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)-8-isobutyl-27-methyl-7,10,13,16,19,22,26-heptaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21,27-heptaazaoctacosan-23-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-amino-N1-((5S,8S,14S,17S,20S)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-8-isobutyl-24-methyl-7,10,13,16,19,23-hexaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,24-hexaazapentacosan-20-yl)-N5,N5-dimethylpentanediamide
  参考文献：
  名称：

  Theodoropoulos; Pinas; Poulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-(二甲基氨基)-5-氧代戊酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl ((5S,8S,14S,17S,20S,23S)-14,17-dibenzyl-5-carbamoyl-20-(3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)-8-isobutyl-27-methyl-7,10,13,16,19,22,26-heptaoxo-2-thia-6,9,12,15,18,21,27-heptaazaoctacosan-23-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Theodoropoulos; Pinas; Poulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：