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((1-(prop-1-yn-1-yl)cyclopropyl)methylene)cyclohexane | 1434385-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((1-(prop-1-yn-1-yl)cyclopropyl)methylene)cyclohexane
英文别名
——
((1-(prop-1-yn-1-yl)cyclopropyl)methylene)cyclohexane化学式
CAS
1434385-93-9
化学式
C13H18
mdl
——
分子量
174.286
InChiKey
BDKGXFZFPKAJQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((1-(prop-1-yn-1-yl)cyclopropyl)methylene)cyclohexane8-甲基喹啉1-氧化物JohnPhosAuNTf2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以75%的产率得到3-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-spiro[azulene-1,1’-cyclopropan]-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,4-Enynes上的金催化氧化环化:Wagner-Meerwein重排的γ取代基作用的证据。
    摘要:
    金催化的1,4-烯炔的氧化环化作用被用于研究瓦格纳-梅尔温重排的γ效应。实验和理论工作均表明,在γ位上的金取代基可以指导抗β取代基的立体有择1,2-移位,而不管其内在特性如何。
    DOI:
    10.1002/anie.201210313
  • 作为产物:
    描述:
    ((1-ethynylcyclopropyl)methylene)cyclohexane碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到((1-(prop-1-yn-1-yl)cyclopropyl)methylene)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    1,4-Enynes上的金催化氧化环化:Wagner-Meerwein重排的γ取代基作用的证据。
    摘要:
    金催化的1,4-烯炔的氧化环化作用被用于研究瓦格纳-梅尔温重排的γ效应。实验和理论工作均表明,在γ位上的金取代基可以指导抗β取代基的立体有择1,2-移位,而不管其内在特性如何。
    DOI:
    10.1002/anie.201210313
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