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methyl [2-methyl-5-acetamido-4-O-benzoyl-3,5-dideoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate
methyl [2-methyl-5-acetamido-4-O-benzoyl-3,5-dideoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate | 1235515-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [2-methyl-5-acetamido-4-O-benzoyl-3,5-dideoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate
英文别名
methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-benzoyloxy-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-2-methoxyoxane-2-carboxylate
CAS
1235515-28-2
化学式
C
28
H
35
NO
11
mdl
——
分子量
561.586
InChiKey
LKUQZVAQIMIGAO-KFXMZTRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
40
可旋转键数:
14
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
159
氢给体数:
3
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl [2-methyl-5-acetamido-3,5-dideoxy-4-O-benzoyl-8,9-O-(p-methoxybenzylidene)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate
1235515-26-0
C
28
H
33
NO
11
559.57
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl [2-methyl-5-acetamido-4-O-benzoyl-3,5-dideoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate
在
三氟甲磺酸酐
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到methyl [2-methyl-5-acetamido-4-O-benzoyl-3,5-dideoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-D-glycero-α-L-altro-2-nonulopyranosid]onate
参考文献:
名称:
8-修饰的胞苷单磷酸-唾液酸和唾液酸乳糖衍生物的化学酶法合成和酶法分析
摘要:
在真核聚糖上发现的唾液酸具有非常多样化的核心结构,在 C5、C7、C8 和 C9 处有一系列修饰。已发现这些碳水化合物在真核生物的细胞间相互作用中起关键作用,并且通常作为病毒和细菌的初始附着位点。因此,唾液酸结构的简单变化可能导致截然不同且通常相反的生物学效应。特别重要的是在 8 位的修改。这些包括由乙酰基转移酶进行的 O-乙酰化,特别是由聚唾液酸转移酶催化的聚唾液酸化。作为唾液酸转移酶和多唾液酸转移酶的结构和机制研究的一部分,需要获得含唾液酸的寡糖,该寡糖在唾液酸的 8 位被修饰以使该中心不亲核。游离的 8 修饰唾液酸类似物是使用简洁、不同的化学合成方法合成的,每个都使用细菌 CMP-唾液酸合成酶转化为其胞苷单磷酸 (CMP) 糖供体形式。研究了通过两种唾液酸转移酶中的每一种将每个修饰的供体转移到乳糖,并确定了动力学参数。这些产生了对酶唾液酸转移过程中在该位置发生的相互作用的作用的见解。
DOI:
10.1021/ja102644a
作为产物:
描述:
methyl [2-methyl-5-acetamido-3,5-dideoxy-4-O-benzoyl-8,9-O-(p-methoxybenzylidene)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate
在 sodium cyanoborohydride 、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到methyl [2-methyl-5-acetamido-4-O-benzoyl-3,5-dideoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate
参考文献:
名称:
8-修饰的胞苷单磷酸-唾液酸和唾液酸乳糖衍生物的化学酶法合成和酶法分析
摘要:
在真核聚糖上发现的唾液酸具有非常多样化的核心结构,在 C5、C7、C8 和 C9 处有一系列修饰。已发现这些碳水化合物在真核生物的细胞间相互作用中起关键作用,并且通常作为病毒和细菌的初始附着位点。因此,唾液酸结构的简单变化可能导致截然不同且通常相反的生物学效应。特别重要的是在 8 位的修改。这些包括由乙酰基转移酶进行的 O-乙酰化,特别是由聚唾液酸转移酶催化的聚唾液酸化。作为唾液酸转移酶和多唾液酸转移酶的结构和机制研究的一部分,需要获得含唾液酸的寡糖,该寡糖在唾液酸的 8 位被修饰以使该中心不亲核。游离的 8 修饰唾液酸类似物是使用简洁、不同的化学合成方法合成的,每个都使用细菌 CMP-唾液酸合成酶转化为其胞苷单磷酸 (CMP) 糖供体形式。研究了通过两种唾液酸转移酶中的每一种将每个修饰的供体转移到乳糖,并确定了动力学参数。这些产生了对酶唾液酸转移过程中在该位置发生的相互作用的作用的见解。
DOI:
10.1021/ja102644a
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