(S)-1-diazo-3-hydroxy-5-methylhexan-2-one | 904891-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-diazo-3-hydroxy-5-methylhexan-2-one
• 英文别名: (3S)-1-diazo-3-hydroxy-5-methylhexan-2-one
• CAS: 904891-65-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: AETSTWOJAMPUFY-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-diazo-3-hydroxy-5-methylhexan-2-one 在 水 、 silver benzoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (2E)-5-甲基-2-己烯酸 、 (S)-3-hydroxy-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Arndt–Eistert反应将α-羟基酸同构为α-未取代的β-羟基羧酰胺

  摘要：

  在这里，我们研究了白二酸和苯基乳酸通过其重氮酮对相应的β-羟基酸进行Wolff重排的同源性。该反应需要与其氨基酸类似物不同的条件。的选择将O α -取代可以选择性引导反应α-β未取代的羟基羧酰胺或（ë）-α，β不饱和羧酰胺，并提供一个新的路由从α羟基酸到这样的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.001
• 作为产物：
  描述：

  [(3S)-1-diazo-5-methyl-2-oxohexan-3-yl] 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(S)-1-diazo-3-hydroxy-5-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Arndt–Eistert反应将α-羟基酸同构为α-未取代的β-羟基羧酰胺

  摘要：

  在这里，我们研究了白二酸和苯基乳酸通过其重氮酮对相应的β-羟基酸进行Wolff重排的同源性。该反应需要与其氨基酸类似物不同的条件。的选择将O α -取代可以选择性引导反应α-β未取代的羟基羧酰胺或（ë）-α，β不饱和羧酰胺，并提供一个新的路由从α羟基酸到这样的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.001