[(1,1-Diethoxy-ethyl)-ethoxy-phosphinoyl]-acetic acid ethyl ester | 313342-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [(1,1-Diethoxy-ethyl)-ethoxy-phosphinoyl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 313342-48-2
• 化学式: C₁₂H₂₅O₆P
• 分子量: 296.301
• InChiKey: HXMRHUCFBDZIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1-Diethoxy-ethyl)-ethoxy-phosphinoyl]-acetic acid ethyl ester 在 锂硼氢 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of novel phosphinates, derived from 4-phosphonomethylphenylalanine, are described as isosteres of phosphotyrosine. Benzyl (or alkyl) phosphinomethylphenylalanine derivatives were prepared by alkylation of an amino acid P-H phosphinate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00476-5
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1,1-二乙氧基-1-[乙氧基(甲基)磷基]乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1,1-Diethoxy-ethyl)-ethoxy-phosphinoyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of phosphinate isosteres of phosphotyrosine for incorporation in Grb2-SH2 domain inhibitors. Part 2

  摘要：

  A series of novel phosphinates, derived from 4-phosphonomethylphenylalanine, are described as isosteres of phosphotyrosine. Benzyl (or alkyl) phosphinomethylphenylalanine derivatives were prepared by alkylation of an amino acid P-H phosphinate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00476-5