3-(6-Bromo-hexyl)-10-octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 141520-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Bromo-hexyl)-10-octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 141520-02-7
• 化学式: C₂₅H₃₄BrN₃O₂
• 分子量: 488.468
• InChiKey: FMLGMDYEPGVXLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Bromo-hexyl)-10-octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3-(6-Azido-hexyl)-10-octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hybridization of oligodeoxynucleotide with redox coenzyme model; Synthesis and properties of thymidine decamers covalently linked to 5-deazaflavin.

  摘要：

  制备了通过氨基烷基间隔臂以磷酰胺键形式与 5-去氮黄素衍生物共价连接的修饰胸苷十聚体，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.291
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 10-Octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到3-(6-Bromo-hexyl)-10-octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hybridization of oligodeoxynucleotide with redox coenzyme model; Synthesis and properties of thymidine decamers covalently linked to 5-deazaflavin.

  摘要：

  制备了通过氨基烷基间隔臂以磷酰胺键形式与 5-去氮黄素衍生物共价连接的修饰胸苷十聚体，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.291