3-(allyloxymethyl)-1,2-dibutylcycloprop-1-ene | 1234210-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(allyloxymethyl)-1,2-dibutylcycloprop-1-ene
• 英文别名: 1,2-Dibutyl-3-(prop-2-enoxymethyl)cyclopropene
• CAS: 1234210-30-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: CUWJBJYCYUZEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-(allyloxymethyl)-1,2-dibutylcycloprop-1-ene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以76%的产率得到6,7-dibutyl-1,3a,4,7a-tetrahydroisobenzofuran-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Di-n-butyl-3-hydroxymethyl-cyclopropen-(1) 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以46%的产率得到3-(allyloxymethyl)-1,2-dibutylcycloprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes
  作者：Changkun Li、Hang Zhang、Jiajie Feng、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol101091r

  日期：2010.7.2

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.