3-溴-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 | 104222-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)-3-oxopropanate
• 英文别名: ethyl 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoylacetate；ethyl 3-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 104222-46-0
• 化学式: C₁₁H₈BrF₃O₃
• 分子量: 325.082
• InChiKey: SWZVGWDMALRZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 8-Bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoylmalonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-溴-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立表示氢原子或较低的烷基基团；其水合物或药用可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04826982A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190276407A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A pyridonecarboxylic acid derivative or a salt thereof is represented by Formula (1), where R 1 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or an amino group; R 2 is —NH—R 6 , where R 6 is hydrogen, a lower alkyl group, an amino lower alkyl group, or the like; —O—R 7 , where R 7 is hydrogen, a lower alkyl group, or the like; —(CH 2 ) m —R 8 , where R 8 is an amino group or the like, m is 1, 2, 3 or 4; or a cyclic amino group of Formula (2), where Y represents NH or C—R 9a R 9b , where R 9a and R 9b are each independently hydrogen, a lower alkyl group, an amino group, a lower alkyl amino group, or the like; n and p are 1 or 2; R 3 is hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 4 is hydrogen or a carboxyl group-protecting group; and R 5 is hydrogen or a hydroxyl group-protecting group.

  化合物或其盐可由以下式（1）表示，其中R1是氢、卤素原子、低烷基或氨基；R2是—NH—R6，其中R6是氢、低烷基、氨基低烷基或类似物；—O—R7，其中R7是氢、低烷基或类似物；—(CH2)m—R8，其中R8是氨基或类似物，m为1、2、3或4；或由以下式（2）的环状氨基团表示，其中Y代表NH或C—R9aR9b，其中R9a和R9b各自独立地是氢、低烷基、氨基、低烷基氨基或类似物；n和p为1或2；R3是氢、卤素原子、低烷基或类似物；R4是氢或羧基保护基团；R5是氢或羟基保护基团。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05998436A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  提供一种由以下一般式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## [其中R.sup.1表示氢原子或羧基保护基；R.sup.2表示羟基，较低的烷氧基或取代或未取代的氨基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子；R.sup.4表示氢原子或卤素原子；R.sup.5表示卤素原子或可选择取代的饱和环氨基；R.sup.6表示氢原子，卤素原子，硝基或可选择保护的氨基；X，Y和Z可以相同或不同，分别表示氮原子，--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.（其中R.sup.7表示较低的烷基，卤素原子或氰基）（具有至少一个X，Y和Z表示氮原子的条件），W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.（其中R.sup.8表示氢原子，卤素原子或较低的烷基）]或其盐，以及含有这种化合物的抗菌剂。
• Quinolinecarboxylic acid derivative or salts thereof
  申请人：Yazaki Akira

  公开号：US06858625B1

  公开（公告）日：2005-02-22

  This invention relates to 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-7-(3-ethylaminoazetidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid or a salt thereof, and also to a medicine containing the same. This compound has characteristic features that, when administered orally, it has extremely high blood half-life and bioavailability while retaining properties that it has extremely high antimicrobial effects and has low toxicity. It can be used widely as preventives, therapeutics and the like for various infectious diseases of human and animals.

  本发明涉及1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-溴-7-(3-乙基氨基氮杂环戊烷-1-基)-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其盐，并且涉及含有该化合物的药物。该化合物具有特征性特点，当口服时，具有极高的血液半衰期和生物利用度，同时保持极高的抗微生物效果和低毒性。它可以广泛用于人类和动物的各种传染病的预防、治疗等。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts, and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133284A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  提供一种由以下通式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## [其中，R.sup.1表示氢原子或羧基保护基；R.sup.2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R.sup.3表示氢原子或卤素原子；R.sup.4表示氢原子或卤素原子；R.sup.5表示卤素原子或可选取代的饱和环氨基基团；R.sup.6表示氢原子、卤素原子、硝基基团或可选保护的氨基基团；X、Y和Z可以相同也可以不同，分别表示氮原子、--CH.dbd.或--CR.sup.7.dbd.（其中，R.sup.7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（但至少其中一个为氮原子），W表示氮原子或--CR.sup.8.dbd.（其中，R.sup.8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLATE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0787720A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  The invention provides a pyridonecarboxylic acid derivative of the following general formula (1): wherein R1 is a hydrogen atom or carboxy protecting group, R2 is a nitro or substituted or unsubstituted amino group, R3 is a halogen atom, each of R4 and R5, which may be the same or different, is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, A is a nitrogen atom or - CX= wherein X is a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and Z is a halogen atom or a saturated cyclic amino group which may have a substituent, or a salt thereof and an antibacterial agent comprising the same.

  本发明提供了以下通式(1)的吡啶甲酸衍生物： 其中 R1 是氢原子或羧基保护基团，R2 是硝基或取代或未取代的氨基，R3 是卤素原子，R4 和 R5（可以相同或不同）各自是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，A 是氮原子或 - CX= 其中 X 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，Z 是卤素原子或饱和环状氨基（可以有取代基），或其盐以及由其组成的抗菌剂。