3-溴-2-(溴甲基)-6-氯吡啶 | 547756-20-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-(溴甲基)-6-氯吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(bromomethyl)-6-chloropyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-bromomethyl-6-chloropyridine；3-Bromo-2-bromomethyl-6-chloro-pyridine
• CAS: 547756-20-7
• 化学式: C₆H₄Br₂ClN
• 分子量: 285.365
• InChiKey: GKTDJOOQGUUJEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  2.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)-6-氯吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 二碘甲烷 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (4S,5R)-3-({6-azetidin-1-yl-3-[5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-2-methoxyphenyl]pyridin-2-yl}methyl)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。

  公开号：

  WO2012058187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-2-(溴甲基)-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  p38MAP激酶抑制剂。第1部分：基于3,4-二氢吡啶并[3,2-d]嘧啶酮骨架的新型强效和高选择性抑制剂的设计和开发。

  摘要：

  基于3,4-二氢吡啶并[3,2，-d]嘧啶骨架的新型p38拮抗剂已被开发出来。这些抑制剂相对于其他非常密切相关的激酶，对p38具有空前的选择性。化合物25、33和34被确定为后续研究的基准类似物。它们显示出良好的酶抑制效能和出色的功能活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00876-4

文献信息

• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050192310A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Fused heterotricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013165854A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. Further, the pharmaceutical compositions of the present invention can include a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients.

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。
• [EN] PYRIDYL OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP À BASE DE PYRIDYL OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011028395A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The compound of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, is a CETP inhibitor, and is useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula 1, R is H or C1-6alkyl optionally substituted with 1-3 halogens: (Formula I).

  公式I的化合物，包括药用盐，是一种CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式1的化合物中，R是H或C1-6烷基，可选地取代1-3个卤素：（公式I）。
• p38MAP kinase inhibitors. part 1: design and development of a new class of potent and highly selective inhibitors based on 3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone scaffold
  作者：Swaminathan R. Natarajan、David D. Wisnoski、Suresh B. Singh、John E. Stelmach、Edward A. O'Neill、Cheryl D. Schwartz、Chris M. Thompson、Catherine E. Fitzgerald、Stephen J. O'Keefe、Sanjeev Kumar、Cornelis E.C.A. Hop、Dennis M. Zaller、Dennis M. Schmatz、James B. Doherty

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00876-4

  日期：2003.1

  A new class of p38 antagonists based on 3,4-dihydropyrido[3,2,-d]pyrimidine scaffold has been developed. These inhibitors exhibit unprecedented selectivity towards p38 over other very closely related kinases. Compounds 25, 33, and 34 were identified as benchmark analogues for follow-up studies. They show good potency for enzyme inhibition and excellent functional activity.

  基于3,4-二氢吡啶并[3,2，-d]嘧啶骨架的新型p38拮抗剂已被开发出来。这些抑制剂相对于其他非常密切相关的激酶，对p38具有空前的选择性。化合物25、33和34被确定为后续研究的基准类似物。它们显示出良好的酶抑制效能和出色的功能活性。
• Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090018054A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。