3-溴-2-(溴甲基)-6-氟吡啶 | 643762-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-(溴甲基)-6-氟吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-bromomethyl-6-fluoro-pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-(bromomethyl)-6-fluoropyridine；3-bromo-2-(bromomethyl)-6-fluoropyridine
• CAS: 643762-61-2
• 化学式: C₆H₄Br₂FN
• 分子量: 268.911
• InChiKey: OUDZJPMBBZRKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)-6-氟吡啶 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,6-Dichloro-phenyl)-6-fluoro-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SAR of 3,4-Dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors

  摘要：

  Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido (3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.059
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 40.0h， 生成 3-溴-2-(溴甲基)-6-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学异构体，N-氧化物，药用可接受的盐或其溶剂化合物；其中R1、R2、R3、A、W、U和V如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，并将该化合物用于治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2012143725A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012143725A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2, R3, A, W, U and V are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及式(I)的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学异构体，N-氧化物，药用可接受的盐或其溶剂化合物；其中R1、R2、R3、A、W、U和V如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，并将该化合物用于治疗疾病，例如癌症。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Buck Ildiko Maria

  公开号：US20140045831A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, W, U and V are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂；其中R1、R2、R3、A、W、U和V如定义所述；以及包含所述化合物的制药组合物和使用所述化合物治疗疾病，例如癌症。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：Buck Ildiko Maria

  公开号：US09155743B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2, R3, A, W, U and V are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂；其中R1、R2、R3、A、W、U和V的定义如本文所述；以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• US9155743B2
  申请人：——

  公开号：US9155743B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9458158B2
  申请人：——

  公开号：US9458158B2

  公开（公告）日：2016-10-04