| 1620054-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1620054-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: OJACMGBKMUDEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到(1E,4E)-1-(2-butoxy-6-methylquinolin-3-yl)-5-(4-chlorophenyl)-penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉基双查尔酮作为潜在抗肿瘤剂的设计、合成和分子对接研究

  摘要：

  以 KOH/MeOH/H 2 O 为原料，通过 3-甲酰基-喹啉/喹诺酮衍生物与丙酮或亚芳基丙酮之间的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成了一系列基于喹啉的新型对称和不对称双查耳酮。反应介质。根据美国国家癌症研究所的方案，评估了 12 种获得的化合物对 60 种不同人类癌细胞系的体外细胞毒活性。在筛选的化合物中，对称的N-丁基双喹啉基查尔酮14g和不对称的喹啉基双查尔酮17o在N上具有 7-氯取代苯环上的-苄基喹啉部分和 4-羟基-3-甲氧基取代基分别对评估的细胞系表现出最高的总体细胞毒性，GI 50范围为 0.16–5.45 µM，HCT-116 (GI 50  = 0.16)和 HT29 (GI 50  = 0.42 μM)（结肠癌）代表最佳情况。值得注意的是，这些化合物的几个 GI 50值低于参考药物阿霉素和 5-FU 的值。对选定衍生物进行的对接研究在参与关键致癌途径的蛋白质的活性位点产生了非常好的结合能。

  DOI：

  10.1002/ardp.202100094
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉基羟基咪唑鎓杂化物的抗菌活性。

  摘要：

  制备了八种基于喹啉的羟基咪唑杂合体 7a-h，并针对一组临床重要的真菌和细菌病原体（包括分枝杆菌）进行了体外评估。杂合化合物 7c-d 对新型隐球菌表现出显着的抗真菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 值为 15.6 µg/mL。针对其他机会性真菌，例如念珠菌属。和曲霉属，这些杂种的 MIC 值为 62.5 µg/mL。就其抗菌活性而言，所有合成杂合体均表现出对革兰氏阴性菌的抑制作用很小（MIC ≥50 µg/mL），然而，杂合体 7b 在 20 µg/mL 浓度下对肺炎克雷伯菌表现出 >50% 的抑制作用，在 50 µg/mL 浓度下则表现出完全抑制作用毫升。此外，这种杂合体被证明是一种有效的抗葡萄球菌分子，其 MIC 值为 2 µg/mL (5 µM)。此外，hybrid 7h 还表现出在 20 µg/mL (47 µM) 下对金黄色葡萄球菌的抑制作用。杂交种 7a 和 7b 对结核分枝杆菌

  DOI：

  10.3390/antibiotics8040239

文献信息

• Synthesis, photophysical properties and theoretical studies of new bis-quinolin curcuminoid BF2-complexes and their decomplexed derivatives
  作者：Daniel Insuasty、Lorena Cabrera、Alejandro Ortiz、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonia

  DOI：10.1016/j.saa.2020.118065

  日期：2020.4

  This paper presents the synthesis and characterization of two series of new bis-quinolin curcuminoid BF2-complexes 11 and their respective decomplexed bis-quinolin curcuminoid derivatives 12, in an attempt to understand their optical properties. The synthesized compounds showed interesting fluorescent characteristics in both solution and in solid-state. The characteristic of the electronic transitions

  本文介绍了两个系列的新的双喹啉类姜黄素类BF2-络合物11及其各自的解配的双喹啉类姜黄素衍生物12的合成和表征，以试图了解它们的光学性质。合成的化合物在溶液和固态下均表现出令人感兴趣的荧光特性。这些系统中涉及的电子跃迁的特征通过紫外可见光谱和荧光光谱测量。结果表明，吸收带和发射带不仅取决于化合物11和12的结构，还取决于取代基的类型，甚至在那些被甲基取代的衍生物中也表现出推挽行为。
• Novel quinoline–imidazolium adducts via the reaction of 2-oxoquinoline-3-carbaldehyde and quinoline-3-carbaldehydes with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride [BMIM][Cl]
  作者：Kenneth K. Laali、Daniel Insuasty、Rodrigo Abonia、Braulio Insuasty、Scott D. Bunge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.094

  日期：2014.7

  A library of hydroxyquinolin-3-ylmethylimidazolium adducts were prepared in high yields from the reaction of [BMIM][Cl] with various substituted quinoline-3-carbaldehydes and 2-oxoquinoline-3-carbaldehydes under mild conditions by using sodium acetate in MeCN under ultrasound irradiation. The use of sodium acetate and imidazolium chloride was crucial for the success of these C C bond forming reactions. Attempted coupling with thiazolium bromide led instead to quinoline-3-carboxylic acid. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.