[(2S,3S,4R)-4-(1H-Indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methanol | 209262-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4R)-4-(1H-Indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methanol
• CAS: 209262-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: RJCXTWRQLMJOKE-CRUXPUNASA-N

物化性质

• 沸点：
  472.554±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.183±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R)-4-(1H-Indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[2-[2-[(1R,3aS,4S,7aR)-6-methoxy-4-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-1-yl]ethynyl]phenyl]carbamate 在 sodium ethanolate 、 lithium 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4R)-4-(1H-Indol-2-ylmethyl)-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体控制的（-）-19（S）-乙酰氧基-N 1-乙酰基-20-表柔比丁定的合成

  摘要：

  一个enantiocontrolled路线19充氧五环马钱子生物碱已经证明通过的立体选择性合成（ - ） - 19（小号）乙酰氧基Ñ 1 -乙酰基20-epitubifolidine

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00597-8