3-溴-2-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶 | 216766-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-ethoxy-5-trifluoromethylpyridine
• CAS: 216766-05-1
• 化学式: C₈H₇BrF₃NO
• 分子量: 270.049
• InChiKey: LMRBETXXBAZBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S,E)-methyl 3-(6-(2-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-1-en-1-yl)-4-((2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2015/171610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3-溴-2-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2015/171610

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040186094A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。
• Spiro-azacyclic derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06225320B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Substituted spiro-azacyclic derivatives of structural formula I are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment of pain, inflammation, migraine, emesis and posttherpetic neuralgia Wherein A is a pyridyl, X is —CH2—, Y is —CH2— or —CH═ and q is 2.

  结构式I的取代螺环氮杂环衍生物是一种速激肽受体拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹后神经痛。其中A是吡啶基，X是—CH2—，Y是—CH2—或—CH═，q为2。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10364237B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。
• SPIRO-AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0989987A1

  公开（公告）日：2000-04-05