(S,E)-triethyl(1-(furan-3-yl)-4-iodo-3-methylbut-3-enyloxy)silane | 947596-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S,E)-triethyl(1-(furan-3-yl)-4-iodo-3-methylbut-3-enyloxy)silane
• 英文别名: triethyl-[(E,1S)-1-(furan-3-yl)-4-iodo-3-methylbut-3-enoxy]silane
• CAS: 947596-71-6
• 化学式: C₁₅H₂₅IO₂Si
• 分子量: 392.352
• InChiKey: DEWKRGQIXOEUMA-FQNOHDAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-triethyl(1-(furan-3-yl)-4-iodo-3-methylbut-3-enyloxy)silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 54.42h， 生成 (4R,5E,7R,9S,10S,11E,14S)-9-((benzyloxy)methoxy)-7-(dimethoxymethyl)-14-(furan-3-yl)-4,10-dihydroxy-6,12-dimethyloxacyclotetradeca-5,11-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

  摘要：

  The stereoselective synthesis of salvinorin A is described. A macrocyclic bis-Michael reaction cascade provides the requisite tricyclic skeleton as a single diastereomer.

  DOI：

  10.1021/ja073590a
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)but-2-yn-1-ol 在 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (S,E)-triethyl(1-(furan-3-yl)-4-iodo-3-methylbut-3-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

  摘要：

  The stereoselective synthesis of salvinorin A is described. A macrocyclic bis-Michael reaction cascade provides the requisite tricyclic skeleton as a single diastereomer.

  DOI：

  10.1021/ja073590a