1-cyclopropyl-1-ethoxyethane | 89794-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-ethoxyethane
• 英文别名: 1-Ethoxy-1-cyclopropyl-ethan；ethyl-(1-cyclopropyl-ethyl)-ether；Aethyl-(1-cyclopropyl-aethyl)-aether；1-Ethoxyethylcyclopropane
• CAS: 89794-30-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ZUSBQQRHXPXABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110.8 °C
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基甲醇 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 150.0~160.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 生成 1-cyclopropyl-1-ethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Vinyl ethers of methyl- and dimethylcyclopropylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907753

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether
  作者：John F. Garst、Ferenc Ungvary、Rajnish Batlaw、Kathryn Easton Lawrence

  DOI：10.1021/ja00014a034

  日期：1991.7

  In the reaction of magnesium with bromocyclopropane in diethyl ether at reflux, intermediate cyclopropyl radicals attack the solvent, giving cyclopropane (20-30 mol/100 mol of bromocyclopropane consumed) and solvent-derived products. In contrast, the similar reaction of 1-bromohexane gives no more than 0.5 mol of hexane from solvent attack by hexyl radicals. These data are consistent with calculations

  在镁与溴环丙烷在乙醚中回流反应中，中间体环丙基自由基攻击溶剂，得到环丙烷（消耗 20-30 mol/100 mol 溴环丙烷）和溶剂衍生产物。相比之下，1-溴己烷的类似反应由于己基自由基的溶剂侵蚀产生不超过0.5mol的己烷。这些数据与基于具有自由扩散中间自由基的机制（D 模型）的计算一致，其中环丙基和己基在转化为格氏试剂时具有相似的反应性，但环丙基自由基对溶剂的反应性约为 1000 倍己基自由基
• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Reactions of Methylcyclopropylcarbinyl Derivatives¹
  作者：Ralph G. Pearson、Stanley H. Langer

  DOI：10.1021/ja01101a015

  日期：1953.3