1-(4-acetyl-3-fluoro-phenyl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one | 1260008-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetyl-3-fluoro-phenyl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-acetyl-3-fluorophenyl)-3-(4-methylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1260008-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 313.331
• InChiKey: JRSVKXSWTDWIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetyl-3-fluoro-phenyl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one 在 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20100331326A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 、 4'-溴-2'-氟苯乙酮 、 反式-1,2-环己二胺 、 Tripotassium;phosphate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以afforded 780 mg of 1-(4-acetyl-3-fluoro-phenyl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one (88.2% yield)的产率得到1-(4-acetyl-3-fluoro-phenyl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供公式（I）和（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US08263635B2

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11