5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid ester | 1391764-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid ester
• 英文别名: diethyl 2,11-bis(2-hexyldecoxy)-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene-6,15-dicarboxylate
• CAS: 1391764-18-3
• 化学式: C₅₂H₇₈O₆S₄
• 分子量: 927.452
• InChiKey: SMLVSEOVYQPMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.33
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid ester 在 喹啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,7-dibromo-5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene in conjugated polymer

  摘要：

  一种可行的人造途径被设计出来，用于合成烷氧基取代的DTBDT，并且制备出了首个基于DTBDT的聚合物，并将其应用于有机太阳能电池中。初步结果表明，DTBDT单元可以作为潜在的有机半导体材料构建块。

  DOI：

  10.1039/c2jm34629j
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis((2-hexyldecyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene in conjugated polymer

  摘要：

  一种可行的人造途径被设计出来，用于合成烷氧基取代的DTBDT，并且制备出了首个基于DTBDT的聚合物，并将其应用于有机太阳能电池中。初步结果表明，DTBDT单元可以作为潜在的有机半导体材料构建块。

  DOI：

  10.1039/c2jm34629j