5,10-双((2-己基癸基)氧基)噻吩并[2,3-d:2',3'-d']苯并[1,2-b:4,5-b'二噻吩 | 1391764-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 5,10-双((2-己基癸基)氧基)噻吩并[2,3-d:2',3'-d']苯并[1,2-b:4,5-b'二噻吩
• 英文名称: 5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 5,10-bis(2-hexyldecyloxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；Dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene, 5,10-bis[(2-hexyldecyl)oxy]-；2,11-bis(2-hexyldecoxy)-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
• CAS: 1391764-20-7
• 化学式: C₄₆H₇₀O₂S₄
• 分子量: 783.325
• InChiKey: NSMSTVKVTXDILP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  815.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-双((2-己基癸基)氧基)噻吩并[2,3-d:2',3'-d']苯并[1,2-b:4,5-b'二噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,7-dibromo-5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene in conjugated polymer

  摘要：

  一种可行的人造途径被设计出来，用于合成烷氧基取代的DTBDT，并且制备出了首个基于DTBDT的聚合物，并将其应用于有机太阳能电池中。初步结果表明，DTBDT单元可以作为潜在的有机半导体材料构建块。

  DOI：

  10.1039/c2jm34629j
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二(2-己基癸氧基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 在 喹啉 、 正丁基锂 、 水 、 溴 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5,10-双((2-己基癸基)氧基)噻吩并[2,3-d:2',3'-d']苯并[1,2-b:4,5-b'二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene in conjugated polymer

  摘要：

  一种可行的人造途径被设计出来，用于合成烷氧基取代的DTBDT，并且制备出了首个基于DTBDT的聚合物，并将其应用于有机太阳能电池中。初步结果表明，DTBDT单元可以作为潜在的有机半导体材料构建块。

  DOI：

  10.1039/c2jm34629j

文献信息

• Synthetically controlling the optoelectronic properties of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-alt-diketopyrrolopyrrole-conjugated polymers for efficient solar cells
  作者：Shuo Sun、Peng Zhang、Jianfeng Li、Yuanke Li、Jianlu Wang、Shujiang Zhang、Yangjun Xia、Xiangjian Meng、Duowang Fan、Junhao Chu

  DOI：10.1039/c4ta01632g

  日期：——

  We have demonstrated that, by changing the substituent groups on dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (DTBDT), one could effectively and rationally tune the energy levels, optical band gaps and charge transporting properties, etc. of the DTDBT derivatives (DTBDTs) and their conjugated polymers (CPs) and diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives.

  我们已经证明，通过改变二噻吩并[2,3- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTBDT）上的取代基，有效，合理地调整DTDBT衍生物（DTBDT）及其共轭聚合物（CP）和二酮吡咯并吡咯（DPP）衍生物的能级，光学带隙和电荷传输性质等。