2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis((2-hexyldecyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1391764-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis((2-hexyldecyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis((2-hexyldecyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene；2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis(2-hexyldecoxy)thieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1391764-15-0
• 化学式: C₄₂H₆₆Br₄O₂S₂
• 分子量: 986.733
• InChiKey: XTGOVKLFCUIPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis((2-hexyldecyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 喹啉 、 正丁基锂 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,10-双((2-己基癸基)氧基)噻吩并[2,3-d:2',3'-d']苯并[1,2-b:4,5-b'二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene in conjugated polymer

  摘要：

  一种可行的人造途径被设计出来，用于合成烷氧基取代的DTBDT，并且制备出了首个基于DTBDT的聚合物，并将其应用于有机太阳能电池中。初步结果表明，DTBDT单元可以作为潜在的有机半导体材料构建块。

  DOI：

  10.1039/c2jm34629j
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二(2-己基癸氧基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis((2-hexyldecyl)oxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  蝶形液晶基融合噻吩，具有高迁移率的一维双极性有机半导体

  摘要：

  通过Suzuki-Miyaura偶联和Scholl氧化环脱氢反应串联，有效合成了基于苯并二噻吩，苯并二噻吩-4,8-​​二酮和环戊二噻吩-4-一核基团的中型蝴蝶状分子。大部分蝴蝶分子自发地自组织成圆柱状的六方中间相。缺乏电子的系统具有很强的溶剂凝胶能力，但不发光，而富含电子的术语不会形成凝胶，但会强烈发射400至600 nm之间的光。还通过飞行时间瞬态光电流技术在某些化合物的中间相中测量了载流子迁移率。它们显示的空穴传输性能为10 -3  cm -2  V的正电荷迁移率-1  s -1范围，与柱状上部结构的高度有序性和稳定性一致。特别是，同时具有高电子一个benzodithiophen -4,8-二酮核所示双极性电荷载体传输介晶（μ Ë = 6.6×10 -3 厘米-2  V -1 小号-1）和孔（μ ħ = 4.5 ×10 -3  cm -2  V -1  s -1）迁移率值。

  DOI：

  10.1002/asia.202100173