(R)-4-{2-[(1R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butan-1-ol | 74281-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-{2-[(1R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butan-1-ol
• CAS: 74281-80-4
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄Si
• 分子量: 540.859
• InChiKey: BUTSIBKIMODJOU-JCYYIGJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{2-[(1R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butan-1-ol 在 Collins oxidation agent 作用下， 生成 (R)-4-{2-[(1R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the C(3)-C(12) carbon fragment of calcimycin (A-23187). Formal total synthesis of calcimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a044
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid (1R,2R,4R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-1-vinyl-pentyl ester 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminium amalgam 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-{2-[(1R,3R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the C(3)-C(12) carbon fragment of calcimycin (A-23187). Formal total synthesis of calcimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a044