N1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-N1-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine | 558441-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-N1-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine
• 英文别名: N-[5-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-N1-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine；N'-[[5-(4-fluorophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]-N'-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)butane-1,4-diamine
• CAS: 558441-85-3
• 化学式: C₂₉H₄₂FN₅OSi
• 分子量: 523.769
• InChiKey: DDHQQNCLLTWBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 在 sodium hydroxide 、 NaHCO3 、 NaBH(OAc)3 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-N1-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。

  公开号：

  US20040019058A1

文献信息

• Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150038509A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及杂环化合物，其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成，其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个下垂基团含有N，并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染目标细胞具有保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20160228413A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个挂链基团组成的杂环化合物，其中三个挂链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个挂链基团含有N，且可以含有其他环。这些化合物结合于趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。