6-Oxo-7α.20-acetoxy-5βH.8αH.9βH.13αH-10α-abietan | 22552-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-Oxo-7α.20-acetoxy-5βH.8αH.9βH.13αH-10α-abietan
• CAS: 22552-84-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: XZSSMFOJKLTSSG-RUHODGJQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-((3aR,7aR)-7,7-Dimethyl-1-oxo-hexahydro-isobenzofuran-3a-yl)-5-isopropyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 6-Oxo-7α.20-acetoxy-5βH.8αH.9βH.13αH-10α-abietan
  参考文献：
  名称：

  阿奇霉素与某些γ-内酯的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19670000258

文献信息

• Terpenoids—X
  作者：E. Fujita、T. Fujita、H. Katayama、Y. Nagao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82704-6

  日期：1969.1

  The acyloin condensation of the lactone ester 13a derived from enmein (1), a diterpenoid bitter principle from Isodon trichocarpus Kudo, was invesitgated. The acyloin products were converted into 33 through several steps of reactions, while abietic acid was transformed into 39. We propose the name “abietane” for the compound 39, hence “enantio-abietane” for the compound 33. Since abietic acid has been

  研究了来源于烯醇溶蛋白（1）的内酯13a的酰胆素缩合，烯醇溶蛋白（1）是来自Isodon trichocarpus Kudo的二萜类苦味成分。通过几个步骤的反应，酰化产物转化为33，而松香酸转化为39。我们将化合物39命名为“松香烷” ，因此将化合物33命名为“对映体-松香烷” 。由于松香酸已被合成，因此其转化为松果油构成了松果油的全部合成。